tetrabutylphosphonium oxazolidin-2-one | 870622-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tetrabutylphosphonium oxazolidin-2-one
• CAS: 870622-23-4
• 化学式: C₃H₄NO₂*C₁₆H₃₆P
• 分子量: 345.506
• InChiKey: HWQGWALOXRHNBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tetrabutylphosphonium oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DIPHENYLAZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在从适当保护的β-取代氨基酸酯中制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的方法中，使用硅化剂存在下，使用环化催化剂，其作为阳离子（XII），膦酸盐和作为阴离子的以下通用公式（a）或（b）或（c）或（d）的化合物，其中符号，取代基和指数具有以下含义：Z = C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR20；K = O，S，NR21或CR22R23；L = NR24或CR25R26；n = 0或1；M = O，C=O，NR27或CR28R29；Q = O，S，NR30，CR31R32，C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR34；R = CR35或N；T = CR36或N；U = CR37或N；V = CR38或N；所述的残基R16至R19例如芳基或（C1-C15）烷基，芳基-(C1-C10)烷基，以及残基R20至R32和R34至R38还可以表示H或杂环芳基；R39和R40例如（C1-C6）烷基。阴离子也可以是R41O-，R42COO-或Cl-，Br-或I-（与Ag2O结合）。

  公开号：

  WO2005113496A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-(2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-pentylamino]-benzyl)-carbamic acid benzyl ester 在 tetrabutylphosphonium oxazolidin-2-one N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {4-[3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)-propyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-benzyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DIPHENYLAZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在从适当保护的β-取代氨基酸酯中制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的方法中，使用硅化剂存在下，使用环化催化剂，其作为阳离子（XII），膦酸盐和作为阴离子的以下通用公式（a）或（b）或（c）或（d）的化合物，其中符号，取代基和指数具有以下含义：Z = C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR20；K = O，S，NR21或CR22R23；L = NR24或CR25R26；n = 0或1；M = O，C=O，NR27或CR28R29；Q = O，S，NR30，CR31R32，C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR34；R = CR35或N；T = CR36或N；U = CR37或N；V = CR38或N；所述的残基R16至R19例如芳基或（C1-C15）烷基，芳基-(C1-C10)烷基，以及残基R20至R32和R34至R38还可以表示H或杂环芳基；R39和R40例如（C1-C6）烷基。阴离子也可以是R41O-，R42COO-或Cl-，Br-或I-（与Ag2O结合）。

  公开号：

  WO2005113496A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  申请人：LINDENSCHMIDT Andreas

  公开号：US20070149776A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to the preparation of novel compounds useful in the treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, hypercholesterolemia, and other related metabolic disorders. More specifically, the present invention is a novel process for the preparation of 1,4-diphenylazetidinone derivatives from β-substituted amino amides which are protected in the presence of silylating agents and at least one cyclization catalyst whose structural formula is represented by one of the general formula: Wherein the various R-groups are defined herein

  本发明涉及制备用于治疗高脂血症、动脉粥样硬化、高胆固醇血症和其他相关代谢性疾病的新化合物。具体地，本发明涉及一种从β-取代氨基酰胺制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的新方法，该方法在硅化剂的存在下保护，并且至少有一个环化催化剂，其结构式由以下一般式之一表示：其中各种R基在此定义。
• Benoxazolone-based ionic liquid catalyzed C–S bond construction for synthesis of benzothiazoles from 2-aminothiophenols and CO₂ under ambient conditions
  作者：Xiang Gao、Jiajia Zhao、Ying Gao、Yuehua Deng、Yi Shi、Jia He、Yanrui Li

  DOI：10.1039/d3nj03333c

  日期：——

  The green synthesis of sulfur-containing compounds via the use of CO2 as a C1 feedstock to build C–S bonds is an attractive topic. Although a few implementations for this route have been reported, the transformation of CO2 at ambient conditions remains a great challenge. In this work, a novel benoxazolone-based ionic liquid (i.e., tetrabutylphosphonium benoxazolone, [P4444][Benoxa]) was discovered

  通过使用CO 2作为C1原料构建C-S键来绿色合成含硫化合物是一个有吸引力的话题。尽管已经报道了该路线的一些实施，但是CO 2在环境条件下的转化仍然是一个巨大的挑战。本工作发现了一种新型苯恶唑酮基离子液体（即四丁基苯恶唑酮，[P 4444 ][Benoxa]），它可以在CO 2存在下有效催化2-氨基苯硫酚与CO 2 环化合成苯并噻唑。大气压和室温下的氢硅烷（例如，30℃，0.1MPa）。该催化方案适用于各种带有吸电子或给电子取代基的2-氨基苯硫酚，以良好至优异的产率提供相应的苯并噻唑。据我们所知，这是在无溶剂和环境条件下使用CO 2合成苯并噻唑的第一个例子。