5-(2-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine | 111628-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-(2-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 111628-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: AVCUGQCRGJIYOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  400.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine 、 甲氧苯胺 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-(2-methoxyphenyl)-N-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化在5-芳基-1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪上进行新的杂芳族胺化

  摘要：

  报道了5-芳基1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪的有效且原始的钯催化胺化。这种Buchwald-Hartwig型反应通过释放甲基硫导致胺化杂环的形成。优化了反应，并使用多种胺来确定该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.099
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基乙二醛水合物 、 1-氨基-2-甲基异硫代脲 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以3.4 g的产率得到5-(2-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化在5-芳基-1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪上进行新的杂芳族胺化

  摘要：

  报道了5-芳基1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪的有效且原始的钯催化胺化。这种Buchwald-Hartwig型反应通过释放甲基硫导致胺化杂环的形成。优化了反应，并使用多种胺来确定该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.099

文献信息

• KONNO, SHOETSU;SAGI, MATAICHI;KIMURA, CHIHARU;KIKUCHI, JUNKO;YAMANAKA, HI+, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 2, 142-149
  作者：KONNO, SHOETSU、SAGI, MATAICHI、KIMURA, CHIHARU、KIKUCHI, JUNKO、YAMANAKA, HI+

  DOI：——

  日期：——