3-[(thiophene-3-carbonyl)amino]-L-alanine, methyl ester | 1187990-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(thiophene-3-carbonyl)amino]-L-alanine, methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-3-(thiophene-3-carbonylamino)propanoate
• CAS: 1187990-38-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: XBMFYLSIJOTXFT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(thiophene-3-carbonyl)amino]-L-alanine, methyl ester 、 2,3-二氯苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of the αvβ3 integrin—lead identification strategy

  摘要：

  A novel approach to inhibition of the alpha v beta 3 integrin is described, which uses compounds designed to generate nM potency without using the arginine binding site. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.041
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(thiophene-3-carboxamido)propanoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[(thiophene-3-carbonyl)amino]-L-alanine, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of the αvβ3 integrin—lead identification strategy

  摘要：

  A novel approach to inhibition of the alpha v beta 3 integrin is described, which uses compounds designed to generate nM potency without using the arginine binding site. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.041

文献信息

• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06331640B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  化合物1a及其盐、前药和相关化合物，可用于治疗再灌注损伤。