Acetic acid 2-benzenesulfonyl-1-furan-2-yl-4-methyl-pent-3-enyl ester | 90083-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-benzenesulfonyl-1-furan-2-yl-4-methyl-pent-3-enyl ester
• 英文别名: [2-(benzenesulfonyl)-1-(furan-2-yl)-4-methylpent-3-enyl] acetate
• CAS: 90083-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅S
• 分子量: 348.42
• InChiKey: DPRZMXPZVXHTEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-benzenesulfonyl-1-furan-2-yl-4-methyl-pent-3-enyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到2-(4-Methyl-pent-3-en-1-ynyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  通过脱磺酰化反应合成乙炔和多烯

  摘要：

  La Presence d'un groupe acetoxy ou tetrahydropyrannyloxy en position β du groupe bensulfonyl pipe a laformation d'une liaison unique 炔

  DOI：

  10.1021/ja00324a044
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-benzenesulfonyl-1-furan-2-yl-4-methyl-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过脱磺酰化反应合成乙炔和多烯

  摘要：

  La Presence d'un groupe acetoxy ou tetrahydropyrannyloxy en position β du groupe bensulfonyl pipe a laformation d'une liaison unique 炔

  DOI：

  10.1021/ja00324a044

文献信息

• Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363
  作者：Orita, Akihiro、Yoshioka, Naonori、Struwe, Petra、Braier, Arnold、Beckmann, Anke、Otera, Junzo

  DOI：——

  日期：——
• MANDAI, TADAKATSU;YANAGI, TERUMI;ARAKI, KUNIO;MORISAKI, YOSHIHIRO;KAWADA,+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3670-3672
  作者：MANDAI, TADAKATSU、YANAGI, TERUMI、ARAKI, KUNIO、MORISAKI, YOSHIHIRO、KAWADA,+

  DOI：——

  日期：——