3-碘-5-(三氟甲基)吡啶-2(1h)-酮 | 300851-88-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-碘-5-(三氟甲基)吡啶-2(1h)-酮
• 中文别名: 2-羟基-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol
• 英文别名: 3-iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 300851-88-1
• 化学式: C₆H₃F₃INO
• mdl: MFCD02691200
• 分子量: 288.996
• InChiKey: WXQOUIYEDNDHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272℃
• 密度：
  2.11
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 3-碘-5-(三氟甲基)吡啶-2(1h)-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以33 mg的产率得到2-(pyridin-4-yl)-5-trifluoromethyl-furo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL COMPOSITION AND HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种控制有害节肢动物的有害节肢动物控制组合物，其包括由式（1）所代表的杂环化合物[其中，A1和A2代表 ═C(R6)—、氮等，R1代表卤素等，R3和R4代表可选择地取代的C1至C4链烃基等，R5代表氢等，n代表0或1]作为活性成分，对控制有害节肢动物具有优异效果。

  公开号：

  US20130090353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-三氟甲基吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 cerium(III) nitrate hexahydrate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-碘-5-(三氟甲基)吡啶-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  喹啉，喹诺酮类，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶的区域选择性碘化

  摘要：

  已经开发出基于自由基的直接CH碘化方案，用于喹啉，喹诺酮，吡啶酮，吡啶和尿嘧啶。碘化以喹啉和喹诺酮类化合物的C3选择性方式发生。吡啶酮...

  DOI：

  10.1039/c5cc07799k

文献信息

• [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037793A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R1, R2a, R2b, R8, R9, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20070219218A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或异构体，可用于治疗由MMP、ADAM、TACE、aggrecanase、TNF或其组合介导的疾病或病况。
• Cyclopentene compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090227591A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 8 , R 9 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• Noxious arthropod controlling composition and heterocyclic compound
  申请人：Iwakoshi Mitsuhiko

  公开号：US08796306B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  A noxious arthropod controlling composition comprising a heterocyclic compound represented by the formula (1) [wherein, A1 and A2 represent ═C(R6)—, nitrogen and so on, R1 represents a halogen and so on, R3 and R4 represent optionally substituted C1 to C4 chain hydrocarbon group and so on, R5 represents a hydrogen and so on, n represents 0 or 1] as an active ingredient has an excellent effect for controlling noxious arthropods.

  一种有害节肢动物控制组合物，包括由式（1）表示的杂环化合物 [其中，A1和A2表示═C（R6）—，氮等，R1表示卤素等，R3和R4表示可选择取代的C1到C4链烃基等，R5表示氢等，n表示0或1] 作为活性成分，具有优异的控制有害节肢动物的效果。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20090137586A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂、酯或异构体，其可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF或其组合介导的疾病或状况。