1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-propynyl-α-L-galactopyranose | 495385-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-propynyl-α-L-galactopyranose
• 英文别名: (1R,2S,6S,8S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-8-(prop-2-ynoxymethyl)-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
• CAS: 495385-28-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: YXDXIMMKBZWQMP-QWQWKMKNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decaborane 、 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-propynyl-α-L-galactopyranose 在 乙腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到6-O-(1',2'-dicarba-ortho-carboranyl) methyl-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugates ofL-fucose andortho-carborane as potential agents for boron neutron capture therapy

  摘要：

  报道了三种潜在的硼中子俘获治疗剂（6-8）的合成。合成的化合物由通过C-6与L-岩藻糖共价连接的邻-碳硼烷组成。碳硼烷基团的引入可以通过L-岩藻糖衍生的炔烃与十硼烷的反应或者通过6-氨基-L-半乳糖苷衍生物与硼烷羧酸氯化物（18）的偶联来实现。关键词：L-岩藻糖，岩藻糖转移酶，硼中子俘获治疗，邻-碳硼烷。

  DOI：

  10.1139/v02-054
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galactopyranose 、 3-溴丙炔 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-propynyl-α-L-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugates ofL-fucose andortho-carborane as potential agents for boron neutron capture therapy

  摘要：

  报道了三种潜在的硼中子俘获治疗剂（6-8）的合成。合成的化合物由通过C-6与L-岩藻糖共价连接的邻-碳硼烷组成。碳硼烷基团的引入可以通过L-岩藻糖衍生的炔烃与十硼烷的反应或者通过6-氨基-L-半乳糖苷衍生物与硼烷羧酸氯化物（18）的偶联来实现。关键词：L-岩藻糖，岩藻糖转移酶，硼中子俘获治疗，邻-碳硼烷。

  DOI：

  10.1139/v02-054

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Chemo‐, Diastereo‐, and Enantioselective Allyl‐Allyl Coupling: Accessing All Four Stereoisomers of ( <i>E</i> )‐1‐Boryl‐Substituted 1,5‐Dienes by Chirality Pairing
  作者：Yongsuk Jung、Seok Yeol Yoo、Yonghoon Jin、Jaehyun You、Seungcheol Han、Jeongwoo Yu、Yoonsu Park、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1002/anie.202218794

  日期：2023.3.20

  We report an iridium-catalyzed highly chemo-, diastereo-, and enantioselective allyl-allyl coupling between branched allyl alcohols and α-silyl-substituted allylboronate esters resulting in enantioenriched (E)-1-boryl-substituted 1,5-dienes. All four stereoisomers with two adjacent chiral centers were obtained by chirality pairing. Mechanistic studies were conducted to understand the high levels of

  我们报告了支链烯丙醇和 α-甲硅烷基取代的烯丙基硼酸酯之间的铱催化的高度化学、非对映和对映选择性烯丙基-烯丙基偶联，导致对映体富集 (E)-1-硼基取代的 1,5-二烯。所有四种具有两个相邻手性中心的立体异构体都是通过手性配对获得的。进行了机理研究以了解高水平的选择性。