3-碘-5-甲基苯甲酸 | 52107-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-5-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-iodo-5-methylbenzoic acid
• CAS: 52107-90-1
• 化学式: C₈H₇IO₂
• mdl: MFCD11007824
• 分子量: 262.047
• InChiKey: FDSUTRCVLDJUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-甲基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到3-iodo-5-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  用于人类和啮齿动物的选择性 A3 腺苷受体拮抗剂放射性配体

  摘要：

  A 3腺苷受体(A 3 AR)是疼痛、局部缺血和炎性疾病治疗的靶标。可用的配体工具包括选择性激动剂和拮抗剂，包括放射性配体，但大多数高亲和力非核苷拮抗剂对灵长类物种的选择性有限。我们探索了先前报道的 A 3 AR 拮抗剂 DPTN 9 ( N -[4-(3,5-二甲基苯基)-5-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-基]) 的构效关系烟酰胺）用于放射性标记，包括 3-卤素衍生物（3-碘，MRS7907），并将9表征为高亲和力放射性配体 [ 3 H]MRS7799。A 3 AR K d值为 (nM)：0.55（人）、3.74（小鼠）和 2.80（大鼠）。扩展的丙烯酸甲酯 (MRS8074, 19 ) 比 3-((5-chlorothiophen-2-yl)ethynyl) 衍生物20保持更高的亲和力 (18.9 nM) 。化合物9在大鼠中具有极好的脑分布（脑/血浆比 ~ 1）。受体对接通过结合先前发现对

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00685
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯腈 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 生成 3-碘-5-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021191359A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Fused and bridged compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: (I) wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  化合物的融合和桥联化合物的化学式(I)，以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法，例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱（包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、亚斯伯格综合症、双相情感障碍）、癌症和眼部疾病相关的方法：(I)其中R1a、R1b、R2和R3在此定义。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CANAGLIFLOZIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CANAGLIFLOZINE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015181692A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to a process for the preparation of canagliflozin and intermediates thereof.

  本发明涉及一种制备坎格列芬和其中间体的方法。
• RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210286261A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed is a resist composition including a compound represented by formula (I), a resin having an acid-labile group and an acid generator, the resin having an acid-labile group including at least one selected from the group consisting of a structural unit represented by formula (a1-1) and a structural unit represented by formula (a1-2):

  揭示了一种耐受组合物，包括由式（I）表示的化合物、具有酸敏基团和酸发生剂的树脂，其中具有酸敏基团的树脂包括至少从以下组中选择的一种：由式（a1-1）表示的结构单元和由式（a1-2）表示的结构单元。
• METHOD FOR MANUFACTURING DIARYLMETHANE COMPOUND
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：US20210198231A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  An object is to provide a method for producing a compound which is useful as a synthetic intermediate for an active pharmaceutical ingredient of an antidiabetic drug or the like in an industrially inexpensive and efficient manner, and the present invention can achieve the object by reducing a compound (2) represented by the following formula (2): wherein R 1 , Ar, n and X are as mentioned herein in the presence of a titanium compound by using a reducing agent to produce a compound (1) represented by the following formula (1): wherein R 1 , Ar and n are the same as defined above.

  本发明的目的是以一种工业上廉价高效的方式提供一种合成中间体化合物，该化合物可用于抗糖尿病药物或类似药物的活性药物成分。通过在钛化合物的存在下使用还原剂将由以下公式（2）表示的化合物（2）还原，本发明可以实现该目标，从而产生由以下公式（1）表示的化合物（1）：其中R1，Ar，n和X如上所述，而R1，Ar和n的定义与上述相同。