2,3-diamino-5-bromophenol | 1628908-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diamino-5-bromophenol
• CAS: 1628908-26-8
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: RXBSDOXVGFXJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diamino-5-bromophenol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-[7-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)quinoxalin-5-yl]oxycyclohexyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  US2014/275024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 氢气 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-diamino-5-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2019143675A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-nitrophenol 在 镍 氢气 、 Sodium sulfate-III 、 2,3-diamino-5-bromophenol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 2,3-diamino-5-bromophenol (compound 1016), which的产率得到2,3-diamino-5-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。

  公开号：

  US09359380B2

文献信息

• Substituted quinoxaline DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09340557B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The compounds represented by Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of DNA-PK: where each of R1, R2, X, Ring A, Ring B and Ring C is as described herein. Pharmaceutically acceptable compositions comprise said compounds. These compounds and pharmaceutical compositions are used in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐，可用作DNA-PK的抑制剂：其中R1、R2、X、环A、环B和环C中的每一个如本文所述。药学上可接受的组合物包括上述化合物。这些化合物和药物组合物用于治疗各种疾病、病况或障碍。
• US20140275024A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275059A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2970218A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210236505A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.