2-amino-5-bromo-3-nitrophenol | 867338-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-nitrophenol
• CAS: 867338-56-5
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• mdl: MFCD23163822
• 分子量: 233.021
• InChiKey: XMJNQKQINSXSHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-nitrophenol 在 镍 氢气 、 Sodium sulfate-III 、 2,3-diamino-5-bromophenol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 2,3-diamino-5-bromophenol (compound 1016), which的产率得到2,3-diamino-5-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxaline DNA-PK inhibitors

  摘要：

  式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐，可用作DNA-PK的抑制剂：其中R1、R2、X、环A、环B和环C中的每一个如本文所述。药学上可接受的组合物包括上述化合物。这些化合物和药物组合物用于治疗各种疾病、病况或障碍。

  公开号：

  US09340557B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到2-amino-5-bromo-3-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  具有强力抗菌活性的新型DNA促旋酶和拓扑异构酶IV双靶标苯并咪唑尿素抑制剂：通过明智地使用结构指导的设计和结构与活性之间的关系，实现智能设计和进化。

  摘要：

  为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题，发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标，它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量，与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂，并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计，建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制，抗菌活性和体内功效的数据。

  DOI：

  10.1021/jm800318d
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 、 溴 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2-amino-5-bromo-3-nitrophenol 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 2-amino-5-bromo-3-nitrophenol (compound 1015) as a brown solid的产率得到2-amino-5-bromo-3-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。

  公开号：

  US09359380B2

文献信息

• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143675A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Benzotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20050245524A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180065983A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。