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2-(4-n-butylphenyl)-4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine | 874357-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-n-butylphenyl)-4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine
英文别名
2-(4-butylphenyl)-4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine
2-(4-n-butylphenyl)-4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine化学式
CAS
874357-40-1
化学式
C20H20ClN3
mdl
——
分子量
337.852
InChiKey
YLFHSLWIATWNJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89 °C
  • 沸点:
    403.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于区域选择性配位控制的离子结合的离子触发多态分子开关装置。
    摘要:
    能够访问不同受控构象态的分子设备,同时以光学方式发出占据状态的信号,是纳米技术的诱人工具,因为它们既涉及分子机械设备领域,又涉及逻辑门。我们在这里报告了一个简单的分子系统,该系统允许访问四个不同的构象和光学状态。它基于金属离子与杂环配体三元体的区域选择性络合,这是由两个不同的结合亚基的可及配位几何和静电性质决定的。因此,局部构象转换是通过(Cu(I)的四面体配位或(M(2+)离子的)八面体配位)来实现二齿和三齿结合亚基的。经历的形状修改代表离子控制的纳米机械装置。
    DOI:
    10.1002/chem.200500625
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基吡啶2-(4-n-butylphenyl)-4,6-dichloropyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂三丁基氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 37.0h, 以1.84 g的产率得到2-(4-n-butylphenyl)-4-chloro-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    基于区域选择性配位控制的离子结合的离子触发多态分子开关装置。
    摘要:
    能够访问不同受控构象态的分子设备,同时以光学方式发出占据状态的信号,是纳米技术的诱人工具,因为它们既涉及分子机械设备领域,又涉及逻辑门。我们在这里报告了一个简单的分子系统,该系统允许访问四个不同的构象和光学状态。它基于金属离子与杂环配体三元体的区域选择性络合,这是由两个不同的结合亚基的可及配位几何和静电性质决定的。因此,局部构象转换是通过(Cu(I)的四面体配位或(M(2+)离子的)八面体配位)来实现二齿和三齿结合亚基的。经历的形状修改代表离子控制的纳米机械装置。
    DOI:
    10.1002/chem.200500625
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