| 1608491-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1608491-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₃LiO₃
• 分子量: 224.185
• InChiKey: WZMHFFRVQLTSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₃₀H₃₀O₅Si
  参考文献：
  名称：

  硅束缚分子内 [5+2] Oxidopyrylium 基环加成和醚桥的还原裂解：青蒿素内酯的合成研究

  摘要：

  Arteminolides AD (1-4) 是天然三萜内酯，从青蒿叶中分离得到，据报道它是法尼基转移酶 (FTase) 的强抑制剂，靶向对细胞周期至关重要的小 GTP 结合蛋白 Ras 超家族成员进展。因此，青蒿素以剂量依赖性方式显示出对肿瘤细胞生长的抑制作用。此外，青蒿素 A (1) 表现出对重组大鼠 FTase 的选择性抑制，而对大鼠角鲨烯合酶或香叶基香叶基转移酶 (GGTase) 没有显着抑制作用，青蒿素 C (3) 可阻断人结肠和肺肿瘤异种移植物的体内生长，而不会损失裸鼠的体重。除了生物学特征外，它们与刚性环骨架的结构复杂性有助于利用三维信息研究构效关系（SARs），从而指导具有高治疗价值的新型FTase抑制剂。尽管它们具有良好的生物学特征和引人入胜的结构复杂性，但自 1998 年首次分离出青蒿素内酯以来，还没有报道成功合成青蒿素。由于脱氢苦参碱 A (5) 和 arglabin

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.1.23