2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylmethyl]-4-hydroxy-butyric acid methyl ester | 1160243-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylmethyl]-4-hydroxy-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]methyl]-4-hydroxybutanoate；methyl 2-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]methyl]-4-hydroxybutanoate
• CAS: 1160243-42-4
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: XHBAAZDIWHAPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylmethyl]-4-hydroxy-butyric acid methyl ester 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DCM 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylmethyl]-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20090149535A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylmethyl]-succinic acid 1-methyl ester 在 硼烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylmethyl]-4-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20090149535A1

文献信息

• 3-CARBOXYPROPYL-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Trapp Sean G.

  公开号：US20090149535A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides 3-carboxypropyl-aminotetralin compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的3-羧基丙基-氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，使用这类化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。