1-((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-[2-(2-methanesulfinyl-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-1-methyl-piperidinium; chloride | 145823-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-[2-(2-methanesulfinyl-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-1-methyl-piperidinium; chloride
• CAS: 145823-24-1
• 化学式: C₂₇H₃₅N₂O₇S₂*Cl
• 分子量: 599.169
• InChiKey: AZEIGGUVYKODGK-WMBOXHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  127.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  美索哒嗪 、 乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯 在 XAD-2 ion-exchange resin 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以18%的产率得到1-((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-[2-(2-methanesulfinyl-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-1-methyl-piperidinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  具有脂族叔胺基团的药物的季铵连接的葡糖醛酸化物代谢产物的合成和表征。

  摘要：

  已开发出一种合成方法来制备具有脂族叔胺基团的化合物的季铵连接的葡糖醛酸苷代谢物。关键步骤涉及在水和有机溶剂的两相系统中，将（2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化甲基）尿酸酯和碳酸氢钠对化合物进行季铵化。合成方法成功地产生了20种药物及其两个I期代谢产物的季铵连接的葡糖醛酸内酯。这些药物来自各种药理学类别：H1抗组胺药，抗精神病药和三环抗抑郁药。获得了诸如HPLC保留时间，诊断性快速原子轰击质谱和1H NMR光谱之类的物理数据。这些应有助于表征从生物介质中分离的样品中的化合物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600811107