salicylaldehyde benzimidazole-2-hydrazone | 60059-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: salicylaldehyde benzimidazole-2-hydrazone
• 英文别名: 2-(2-hydroxybenzylidene)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)hydrazine；2-[(1H-benzimidazol-2-ylhydrazinylidene)methyl]phenol
• CAS: 60059-52-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• mdl: MFCD00433531
• 分子量: 252.275
• InChiKey: TWQGQBOSKSVEIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镍 、 salicylaldehyde benzimidazole-2-hydrazone 在 H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reddy, G. Venkat; Rao, N. Rama; Ganorkar, M. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 9, p. 789 - 791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 potassium permanganate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 salicylaldehyde benzimidazole-2-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有抗寄生虫和抗氧化活性的新型 1H-苯并咪唑-2-基腙

  摘要：

  寄生虫感染主要由旋毛虫( T.spiralis ) 物种引起，在世界范围内广泛传播并导致人群发病和死亡。同时，一些研究表明，这些寄生虫会在受感染的宿主体内引起氧化应激。为了开发一类兼具驱虫和抗氧化特性的化合物，合成了一系列带有羟基和甲氧基的新型苯并咪唑基-2-腙5a-1 。在体外研究了对封装的T.spiralis的驱虫活性，因此表明所有腙类都比临床使用的驱虫药物阿苯达唑和伊维菌素更具活性。5b和在两种浓度（50 和 100 μg ml -1 ）下，在 37 °C 孵育 24 小时后， 5d杀死总寄生幼虫（100% 有效性）。在含有生物相关分子卵磷脂和脱氧核糖的模型系统中，目标化合物的抗氧化活性在体外对稳定的自由基 DPPH 和 ABTS 以及铁诱导的氧化损伤进行了阐明。两种 2,3- 和 3,4- 二羟基腙5b和5d是所有研究系统中最有效的自由基清除剂。应用 DFT 计算来计算极性和非极性

  DOI：

  10.1039/d1ra07419a

文献信息

• Synthesis and photoluminescence properties of zinc(II) complexes with salicylaldehyde hetarylhydrazones
  作者：S. A. Melkozerov、I. G. Pervova、G. N. Lipunova、V. A. Barachevskii、I. N. Lipunov、E. A. Dvoskin

  DOI：10.1134/s1070363213040063

  日期：2013.4

  New zinc complexes of the salicylaldehyde benzazolyl- and pyrimidinylhydrazones were synthesized. Study of photophysical properties of the hydrazones and their complexes in solution showed that their structure and the luminescence intensities depend on the nature of the heterocyclic fragment included to the molecule.
• Abramenko, V. L.; Garnovskii, A. D.; Abramenko, Yu. V., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1994, vol. 20, p. 35 - 42
  作者：Abramenko, V. L.、Garnovskii, A. D.、Abramenko, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• Abramenko, V. L.; Garnovskii, A. D.; Sergienko, V. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1990, vol. 16, p. 804 - 807
  作者：Abramenko, V. L.、Garnovskii, A. D.、Sergienko, V. S.、Porai-Koshits, M. A.、Minaeva, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Bogatyreva, E. V.; Kogan, V. A.; Lukov, V. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1990, vol. 35, p. 1145 - 1149
  作者：Bogatyreva, E. V.、Kogan, V. A.、Lukov, V. V.、Lokshin, V. A.

  DOI：——

  日期：——