1-phenyl-3-methyl-5-(4-fluorophenylthio)-4-pyrazolcarbaldehyde benzoyloxime | 1084328-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-5-(4-fluorophenylthio)-4-pyrazolcarbaldehyde benzoyloxime
• CAS: 1084328-03-9
• 化学式: C₂₄H₁₈FN₃O₂S
• 分子量: 431.49
• InChiKey: QZNAOBBWOYOHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  56.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[5-(4-fluorophenyl)sulfanyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到1-phenyl-3-methyl-5-(4-fluorophenylthio)-4-pyrazolcarbaldehyde benzoyloxime
  参考文献：
  名称：

  含肟酯基的新型吡唑衍生物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过用酰氯处理，由起始原料1-取代苯基-3-甲基-5-取代苯硫基-4-吡唑醛肟3合成14个标题化合物，即1-取代-5-取代苯硫基-4-吡唑并肟肟酯衍生物4a-4n。通过物理常数表征合成的化合物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进一步证实标题化合物的结构。生物测定结果表明标题化合物具有弱到良好的抗TMV生物活性，其中4l具有对TMV CP的高亲和力，显着增强了烟叶的抗病性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.070