N-({(5S)-3-[4-(3-allyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 1093629-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-({(5S)-3-[4-(3-allyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[[(5S)-3-[2-fluoro-4-(2-oxo-3-prop-2-enylpyridin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093629-15-2
• 化学式: C₂₃H₁₉ClFN₃O₄S
• 分子量: 487.939
• InChiKey: LRLBLVIHTBZCRD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({(5S)-3-[4-(3-allyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.8%的产率得到5-chloro-N-{[(5S)-3-{2-fluoro-4-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20100184767A1