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4-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride | 1082950-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride
英文别名
4-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride;4-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine;hydrochloride
4-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine hydrochloride化学式
CAS
1082950-16-0
化学式
C14H17N3*ClH
mdl
——
分子量
263.77
InChiKey
UEKMRIMFRALCBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] BIARYL SUBSTITUTED AZABICYCLIC ALKANE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCANE AZABICYCLIQUE À SUBSTITUTION BIARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009067579A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The invention relates to biaryl substituted azabicyclic alkane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.
    这项发明涉及取代的双芳基氮杂环戊烷生物,包括这种化合物的组合物,以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • P70 S6 kinase inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08093383B2
    公开(公告)日:2012-01-10
    The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.
    本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂:包括它们的药物制剂,以及使用它们的方法。
  • P70 S6 KINASE INHIBITORS
    申请人:Dally Robert Dean
    公开号:US20120071490A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.
    本发明提供了公式为:p70 S6激酶抑制剂的制剂,以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
  • AZOLE COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2308869B1
    公开(公告)日:2012-09-19
  • BIARYL SUBSTITUTED AZABICYCLIC ALKANE DERIVATIVES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY MODULATORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2231657A1
    公开(公告)日:2010-09-29
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