Methyl 4,6-O-Benzylidene-3-deoxy-2-O-trimethylsilyl-3-C-methyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 109001-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl 4,6-O-Benzylidene-3-deoxy-2-O-trimethylsilyl-3-C-methyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• CAS: 109001-56-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅Si
• 分子量: 350.487
• InChiKey: GWUVKCLPAJOACH-ATLSCFEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methyl-α-D-arabino-hexopyranoside-2-ulose 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以71%的产率得到Methyl 4,6-O-Benzylidene-3-deoxy-2-O-trimethylsilyl-3-C-methyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  关于碳水化合物衍生物的鲁宾逊环化的第一个例子

  摘要：

  据报道，使用Robinson环法在甲基4，6 - O-亚苄基-3-脱氧-3- C-甲基-α- D-阿拉伯糖基六吡喃糖苷-2-ulose上立体控制合成三环碳水化合物衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39870000006

文献信息

• Bonnert, Roger V.; Howarth, Joshua; Jenkins, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1225 - 1229
  作者：Bonnert, Roger V.、Howarth, Joshua、Jenkins, Paul R.、Lawrence, Nicholas J.

  DOI：——

  日期：——