4-((1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile | 1354340-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-[[(1R,2S)-1-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3,3,3-trifluoro-2-phenylmethoxypropyl]amino]-3-methylbenzonitrile
• CAS: 1354340-18-3
• 化学式: C₂₇H₁₉ClF₃N₅O₂
• 分子量: 537.928
• InChiKey: VMIKJTUMHXDHSW-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到2-chloro-4-((1R,2S)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropylamino)-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  该发明提供了如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，包括一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐和药用可接受的赋形剂的制药组合物，使用如本文所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用如本文所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾病），以及制备如本文所述的化合物和制备相同的有用中间体的方法。

  公开号：

  US20120004270A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,4,4-trifluorobutanoic acid 在 盐酸 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-((1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  该发明提供了如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，包括一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐和药用可接受的赋形剂的制药组合物，使用如本文所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用如本文所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾病），以及制备如本文所述的化合物和制备相同的有用中间体的方法。

  公开号：

  US20120004270A1
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 、 碘 、 三乙胺 、 N'-((2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-chloro-4-cyano-2-methylphenylamino)-4,4,4-trifluorobutanoyl)-4-cyanobenzohydrazide 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-((1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide the title compound 4-((1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile (170 mg, 98%)的产率得到4-((1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3,3-trifluoropropylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物或其药学上可接受的盐，包括含有如上所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的制药组合物，使用本发明所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用本发明所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂（例如肌肉萎缩、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病）有益治疗的疾病的方法，以及制备本发明所述的化合物和制备这些化合物有用的中间体的过程。

  公开号：

  US20120004270A1

文献信息

• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US08642632B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  This invention provides compounds as described herein or pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor using the compounds or compositions described herein, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) using the compounds and compositions described herein and processes for making compounds described herein and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了如下所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的制剂。本发明还提供使用上述化合物或制剂调节雄激素受体的方法，使用上述化合物和制剂治疗通过雄激素受体调节剂（例如肌肉萎缩症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病）有益治疗的疾病的方法，以及制备上述化合物和制备中有用的中间体的过程。
• US8642632B2
  申请人：——

  公开号：US8642632B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20120004270A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  This invention provides compounds as described herein or pharmaceutically acceptable salte thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor using the compounds or compositions described herein, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) using the compounds and compositions described herein and processes for making compounds described herein and intermediates useful in the preparation of same.

  该发明提供了如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，包括一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐和药用可接受的赋形剂的制药组合物，使用如本文所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用如本文所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾病），以及制备如本文所述的化合物和制备相同的有用中间体的方法。
• Efficient synthesis of (2R,3S)-2-amino-3-(benzyloxy)-4,4,4-trifluorobutanoic acid (4,4,4-trifluoro-OBn-d-allothreonine)
  作者：Chun-min Zeng、Sean A. Kerrigan、John A. Katzenellenbogen、Connie Slocum、Kyla Gallacher、Maysoun Shomali、C. Richard Lyttle、Gary Hattersley、Chris P. Miller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.147

  日期：2010.10

  An efficient synthesis of the non-proteinogenic amino acid (2R,3S)-4,4,4-trifluoro(OBn)-threonine is described. Starting with commercially available (S)-Garner's aldehyde, the desired amino acid was prepared as its hydrochloride salt in five steps and an overall yield of 33% (59% based on recovered starting material). The utility of this unusual amino acid was demonstrated by its elaboration into a potent and selective androgen. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.