3-methyl-2-(pent-4-enyl)-1H-indole | 1260083-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(pent-4-enyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-methyl-2-pent-4-enyl-1H-indole
• CAS: 1260083-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: NHUFSRQYWTUPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘乙烯基酮 、 3-methyl-2-(pent-4-enyl)-1H-indole 在 詹氏催化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(E)-6-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-1-(naphthalen-2-yl)hex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919
• 作为产物：
  描述：

  2-(pent-4-enyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-methyl-2-(pent-4-enyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919