3-碘苯乙醚 | 29052-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-碘苯乙醚
• 英文名称: 3-ethoxyiodobenzene
• 英文别名: 3-iodo-phenetole；Aethyl-(3-jod-phenyl)-aether；3-Jod-1-aethoxy-benzol；3-Jod-phenetol；m-iodo-phenetole；m-Iodophenetol；1-Ethoxy-3-iodobenzene
• CAS: 29052-00-4
• 化学式: C₈H₉IO
• mdl: MFCD00673013
• 分子量: 248.063
• InChiKey: UIGQMEPFSWIPHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯乙醚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2,4-dichloro-5-dichloroiodanyl-phenetole
  参考文献：
  名称：

  432.碘酚的氯化。第五部分m-碘苯酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002857
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-碘苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.8%的产率得到3-碘苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的盘状液晶，53†：间烷氧基苯硫基取代的酞菁的合成和介晶

  摘要：

  我们成功合成了一系列新型八（[分子式：见文]-烷氧基苯硫基）酞菁铜（II）配合物，（[分子式：见文]-C[分子式：见文]OPhS）[分子式：见文]PcCu （[公式：见正文] = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16: 1b~1i），通过我们开发的方法来揭示它们的介晶。通过使用偏光光学显微镜、差示扫描量热仪和温度相关的小角 X 射线衍射仪建立了相变行为和中间相结构。有趣的是，很短的链取代衍生物，（[公式：见正文]-C[公式：见正文]OPhS）[公式：见正文]PcCu（1a）和（[公式：见正文]-C[公式：见正文]OPhS)[公式：见正文]PCu (1b)，显示一个六边形有序柱状（Col[公式：见正文]中间相，见正文]-C[公式：见正文]OPhS)[公式：见正文]PcCu (1f) 从 Q 带的吸收边缘分别为 1.79 eV 和 1.70 eV。因此，苯硫基取代的衍生物产生了较窄的带隙。与苯氧基取代的衍生物相比为

  DOI：

  10.1142/s1088424617500389

文献信息

• Concise synthesis and biological evaluation of 2-Aryl-3-Anilinobenzo[b]thiophene derivatives as potent apoptosis-inducing agents
  作者：Romeo Romagnoli、Delia Preti、Ernest Hamel、Roberta Bortolozzi、Giampietro Viola、Andrea Brancale、Salvatore Ferla、Giampaolo Morciano、Paolo Pinton

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104919

  日期：2021.7

  agents, giving access to a wide range of substitution patterns at the 2-position of the 6-methoxybenzo[b]thiophene common intermediate. In the present study, all the synthesized compounds retained the 3-(3,4,5-trimethoxyanilino)-6-methoxybenzo[b]thiophene moiety, and the structure–activity relationship was examined by modification of the aryl group at its 2-position with electron-withdrawing (F) or electron-releasing

  许多临床上在癌症化疗中使用的活性剂通过靶向微管、改变蛋白质功能或抑制 DNA 合成诱导细胞死亡（细胞凋亡）发挥其活性。苯并[ b ] 噻吩支架作为抗癌药物开发的药效基团具有举足轻重的地位，此外，该支架还具有许多药理活性。我们开发了一种灵活的方法来构建新系列的 2-芳基-3-(3,4,5-三甲氧基苯胺基)-6-甲氧基苯并[ b ]噻吩作为有效的抗增殖剂，从而获得广泛的取代6-甲氧基苯并[ b] 2-位的模式]噻吩常用中间体。在本研究中，所有合成的化合物都保留了 3-(3,4,5-三甲氧基苯胺基)-6-甲氧基苯并[ b ]噻吩部分，并通过修饰芳基在其 2-位置与吸电子 (F) 或电子释放 (烷基和烷氧基) 基团。我们发现小的取代基，例如氟或甲基，可以放置在2-苯基环的对位，并且这些修饰相对于未取代的 2-苯基类似物仅略微降低抗增殖活性。化合物3a和3b，在6-甲氧基苯并[ b]的2-位带有苯基
• One-pot three-component sulfone synthesis exploiting palladium-catalysed aryl halide aminosulfonylation
  作者：Charlotte S. Richards-Taylor、David C. Blakemore、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c3sc52332b

  日期：——

  electrophilic coupling partner, such as a benzylic, allylic or alkyl halide, an electron-poor arene, or a cyclic epoxide, to provide the corresponding sulfone products in good to excellent yields. The mild reaction conditions and use of commercially available reaction components allows the easy preparation of a broad range of sulfones featuring a variety of functional groups. The process obviates the need

  钯催化的氨基磺酰化工艺被用作一锅三组分砜合成中的关键步骤。该方法将芳基，杂芳基和烯基碘化物与磺酰基单元和亲电偶联片段结合。磺酰基单元以氨基磺酰胺的形式被递送，其然后用作掩蔽的亚磺酸盐。将亚磺酸盐原位合并用亲电偶合剂，例如苄基，烯丙基或烷基卤，贫电子芳烃或环状环氧化物，以良好至优异的产率提供相应的砜产物。温和的反应条件和可商购的反应组分的使用使得容易制备具有各种官能团的多种砜。该方法消除了使用硫醇原料和氧化操作的需要。
• Cu₂O/Cs₂CO₃/DMF: An efficient catalytic system for <i>N</i>-arylation of imidazole with aryl halides under ligand-free conditions
  作者：Xiaochuang Wang、Meiji Wang、Jianwei Xie

  DOI：10.1080/00397911.2017.1353633

  日期：2017.10.2

  ABSTRACT A ligand-free Cu-catalyzed protocol for the Ullmann-type N-arylation of N-containing heterocycles with aryl or heteroaryl iodides and bromides has been established. A broad range of functional groups is well tolerated on both of the cross-coupling partners, producing the desired products in good to excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已经建立了无配体铜催化的含氮杂环与芳基或杂芳基碘化物和溴化物的 Ullmann 型 N-芳基化方案。两种交叉偶联伙伴都可以很好地耐受广泛的官能团，从而以良好到出色的产率生产所需的产品。图形概要
• [EN] 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE REABSORPTION DE LA SEROTONINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004087156A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention provides compounds represented by the general formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  该发明提供了一种由一般公式（I）表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面具有用途，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.