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N-benzyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline | 1206641-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-benzyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
英文别名
——
N-benzyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline化学式
CAS
1206641-18-0
化学式
C19H24BNO2
mdl
——
分子量
309.216
InChiKey
UATUDYHJNNWJIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 N-benzyl-2-cyano-2-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    通过还原氰化法获得带有季碳中心的α-氰基羰基
    摘要:
    开发了使用亲电子氰化试剂和锌还原剂对叔烷基溴进行还原性氰化的反应,在温和的反应条件下,提供了多种含氰基全碳四元中心的α-氰基酮,酯和羧酰胺,收率良好。通过密度泛函理论计算,阐明了相应的反应机理,包括原位生成的有机锌试剂和反应性的区别。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00465
  • 作为产物:
    描述:
    4-Amino-thiobenzoesaeure-S-ethylester 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三丁基膦potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 N-benzyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    铑催化芳香族硫代酯的脱羰硼化,可轻松实现芳香族羧酸的多样化。
    摘要:
    使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件,允许对多种芳香族羧酸(包括市售药物)进行两步脱羧硼基化。
    DOI:
    10.1002/anie.201611974
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Oxidative Amination of Benzylic C(sp<sup>3</sup>)–H Bonds with Anilines
    作者:Yan-Ling Song、Bei Li、Zhen-Biao Xie、Dan Wang、Hong-Mei Sun
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02311
    日期:2021.12.17
    Iron-catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with anilines bearing electron-withdrawing groups (EWGs) or electron-donating groups (EDGs) is realized based on simple variations of N-substituents on imidazolium cations in novel ionic Fe(III) complexes. The structural modification of the imidazolium cation resulted in regulation of the redox potential and the catalytic performance of
    基于新型离子 Fe 中咪唑鎓阳离子上 N 取代基的简单变化,实现了苄基 C(sp 3 )-H 键与带有吸电子基团 (EWG) 或供电子基团 (EDG) 的苯胺催化氧化胺化(三)配合物。咪唑鎓阳离子的结构改性导致氧化还原电位和属中心催化性能的调节。使用DTBP作为氧化剂,[HI t Bu][FeBr 4 ]对带有EWG的苯胺表现出最高的催化活性,而[HIPym][FeBr 4 ]对EDG取代的苯胺更有效。这项工作为苄胺提供了替代途径,同时具有广泛的底物范围和催化的优点。
  • Fe-catalyzed reduction of aldimines with HBpin
    作者:Siyu Lei、Tao Pan、Maorong Wang、Yuexia Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.153949
    日期:2022.7
    develop an efficient and workable method for the reduction of imines via hydroboration with HBpin. The low cost and non-toxic Fe exhibits high catalytic activity to this hydroboration. A large range of aldimines comprising diverse aryl groups, alkyl groups and heterocycles proceed the hydroboration well to yield secondary amines in good to excellent yields. Kinetic mechanistic studies indicate the importance
    我们开发了一种有效且可行的方法,用于通过 HBpin 氢化还原亚胺。低成本且无毒的Fe对这种氢化反应具有高催化活性。包含不同芳基、烷基和杂环的大范围醛亚胺可以很好地进行氢化,以良好至极好的产率产生仲胺。动力学机制研究表明 Fe 在 HBpin 转化为活性物质中的重要性。通过该策略制备几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。
  • Catalytic N‐Alkylation of Amines with Aldehydes by a Molecular Mo Oxide Catalyst
    作者:Wei Su、Ya Xie、Ming Chen、Zhenmin Xu、Da Shi、Weiguo Yu、Feng Jiang、Han Yu
    DOI:10.1002/ejic.202200751
    日期:——
    An efficient way to perform N-alkylation of amines with aldehydes catalyzed by a molecular Mo oxide catalyst was described. In this pathway, various aldehyde and amine derivatives were successfully converted to the corresponding secondary and tertiary amines with high selectivity and efficiency.
    描述了一种在分子 Mo 氧化物催化剂催化下用醛对胺进行 N-烷基化的有效方法。在此途径中,各种醛和胺衍生物成功地以高选择性和高效率转化为相应的仲胺和叔胺。
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