ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxocyclopentyl)-7-(3-methoxyphenyl)-3-oxoheptanoate | 145472-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxocyclopentyl)-7-(3-methoxyphenyl)-3-oxoheptanoate
• CAS: 145472-97-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: BGQPBECYZUJEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxocyclopentyl)-7-(3-methoxyphenyl)-3-oxoheptanoate 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 rac-17β-hydroxy-3-methoxy-18a-homoestra-1,3,5(10)-triene-12β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  完全合成12个β-甲基-和12-亚甲基-19-正孕烷的合成方法。

  摘要：

  研究了在孕激素12位上取代基的作用。为此，研究了各种制备12β-烷基-和12-亚烷基正孕烷的方法。最终，所需化合物17β-羟基-12β-甲基-18a-homo-19-nor-17 alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one（37）和17β-羟基-12-通过全合成以外消旋形式获得亚甲基-18a-homo-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3（38）。他们被证明缺乏孕激素活性。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90020-a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(3-methoxyphenyl)-3-methylsulfinyl-4-oxoheptanoate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 2-(1-ethyl-2,5-dioxocyclopentyl)-7-(3-methoxyphenyl)-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  完全合成12个β-甲基-和12-亚甲基-19-正孕烷的合成方法。

  摘要：

  研究了在孕激素12位上取代基的作用。为此，研究了各种制备12β-烷基-和12-亚烷基正孕烷的方法。最终，所需化合物17β-羟基-12β-甲基-18a-homo-19-nor-17 alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one（37）和17β-羟基-12-通过全合成以外消旋形式获得亚甲基-18a-homo-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3（38）。他们被证明缺乏孕激素活性。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90020-a