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3-碘邻苯二甲酸二甲酯 | 102928-38-1

中文名称
3-碘邻苯二甲酸二甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-iodophthalate
英文别名
dimethyl 3-iodobenzene-1,2-dicarboxylate
3-碘邻苯二甲酸二甲酯化学式
CAS
102928-38-1
化学式
C10H9IO4
mdl
MFCD02710435
分子量
320.084
InChiKey
ULNMLTNBMOVVPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87 - 89°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4636af584199860d4b9462c2f9a00452
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘邻苯二甲酸二甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 邻苯二甲酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    钯/铜催化邻苯二甲酸二甲酯脱氢偶联的机理研究
    摘要:
    尽管其工业重要性,但是已经报道了关于邻苯二甲酸二甲酯的脱氢偶联的非常有限的机械信息。本文中,我们报道了[Pd(OAc)2 ] / [Cu(OAc)2 ] / 1,10-菲咯啉·H 2 O(phen·H 2 O)催化邻苯二甲酸二甲酯脱氢偶联的详细机理。XANES对催化体系的溶液相分析表明活性物质为Pd(II),而EXAFS支持由[Pd(OAc)形成(乙酰基)(二甲基邻苯二甲酰)(phen)钯(II)络合物。2 ]。3,3',4,4'-联苯四甲酸四甲酯通过独立制备的[Pd(OAc){C 6 H 3(CO在[Pd(OAc)2(phen)]的再生中观察到2 Me)2 -3,4} (phen)]。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b01095
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基邻苯二甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸氯化亚砜氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 5.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下, 生成 3-碘邻苯二甲酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    用户和生态友好型高价碘试剂的合成和氧化反应
    摘要:
    使用邻碘氧苯甲酸的水溶性衍生物,在水或水-THF混合物中将烯丙醇和苄醇完全氧化为相应的羰基化合物。针对这种简便且环保的氧化方案,提出了一种涉及单电子转移步骤的机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02217-1
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文献信息

  • Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
    申请人:Muller W. George
    公开号:US20070049618A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物,以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
  • User- and eco-friendly hypervalent iodine reagent and method of synthesis
    申请人:——
    公开号:US20040030187A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention is a user- and eco-friendly hypervalent iodine reagent (mIBX) capable of selectively oxidizing allylic and benzylic alcohols in water and other eco-friendly solvents and having generally the following structure: 1 Allylic and benzylic alcohols are cleanly oxidized to the corresponding carbonyl compounds in water or water-THF mixtures, or other mixtures, using a water-soluble o-iodoxybenzoic acid derivative of the present invention.
    本发明是一种用户友好和环保的高价碘试剂(mIBX),能够在水和其他环保溶剂中选择性氧化烯丙基和苄基醇,其通常具有以下结构:1。烯丙基和苄基醇可以在水或水-THF混合物中,或其他混合物中,通过本发明的水溶性邻碘苯甲酸衍生物被干净地氧化为相应的酮化合物。
  • [EN] PHTHALAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PHTHALAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014143608A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    A compound of formula (I), wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.
    一种具有化学式(I)的化合物,其中A、R1、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂,并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。
  • Crystal structure of 1,1′-biphenyl-2,2′,3,3′-tetracarboxylic and 1,1′-biphenyl-2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-octacarboxylic acids: solid-state chiralization and dissociation
    作者:Petr Holý、Petr Sehnal、Miloš Tichý、Jiří Závada、Ivana Císařová
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.10.016
    日期:2004.11
    X-ray diffraction analysis revealed unexpected stereochemical features accompanying crystal self-assembly of the two title oligocarboxylic acids.
    X射线衍射分析揭示了伴随两个标题低聚羧酸的晶体自组装的出乎意料的立体化学特征。
  • 4'-O- substituted isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
    申请人:Ruchelman Alexander L.
    公开号:US20090004209A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Provided are 4′-O substituted isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    提供了4'-O取代的异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
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