(αS)-4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(phenylmethyl)-1-piperidineacetic acid | 770741-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (αS)-4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(phenylmethyl)-1-piperidineacetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)-1-piperidyl]methyl]-1-piperidyl]-3-phenylpropanoic acid；(2S)-2-(4-{[4-(3,4-Dichloro-2-methylphenoxy)piperidin-1-yl]methyl}piperidin-1-yl)-3-phenylpropanoic acid；(2S)-2-[4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)piperidin-1-yl]methyl]piperidin-1-yl]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 770741-51-0
• 化学式: C₂₇H₃₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 505.485
• InChiKey: MYZGZNJBQOQRTJ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS)-4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(phenylmethyl)-1-piperidineacetic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-[4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)-1-piperidyl]methyl]-1-piperidyl]-3-phenylpropanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11293

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (αS)-methyl 4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(phenylmethyl)-1-piperidineacetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (αS)-4-[[4-(3,4-dichloro-2-methylphenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-(phenylmethyl)-1-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11293

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Piperidine Derivatives
  申请人：Austin Talbir

  公开号：US20080207688A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物，其中变量在此定义；以及制备此类化合物的过程；以及将此类化合物用于治疗趋化因子（如CCR3）介导的疾病状态。
• Piperidine derivatives
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08314127B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.

  本发明提供了一个式子（I）的化合物：其中变量在此定义；一种制备这种化合物的方法；以及使用这种化合物治疗趋化因子（例如CCR3）介导的疾病状态。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Austin Talbir

  公开号：US20130023562A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.

  本发明提供了一个式（I）的化合物，其中变量在此处定义；以及制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（例如CCR3）介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• Inhibition of chemokine CCL7 or receptor CCR3 of same for the treatment and diagnosis of prostate cancer
  申请人：Universite Paul Sabatier (Toulouse III)

  公开号：US10401365B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumor in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumor cells obtained from said subject.

  本发明涉及一种趋化因子CCL7表达抑制剂或受体CCR3表达抑制剂或CCL7/CCR3相互作用抑制剂，用于预防或治疗受试者的前列腺癌向前列腺囊外延伸。本发明还涉及一种确定前列腺癌患者前列腺癌肿瘤侵袭程度的方法，该方法包括一个步骤，即确定从所述患者处获得的前列腺肿瘤细胞样本中受体CCR3的浓度或表达水平。
• Scaffold-hopping with zwitterionic CCR3 antagonists: Identification and optimisation of a series with good potency and pharmacokinetics leading to the discovery of AZ12436092
  作者：Ash Bahl、Patrick Barton、Keith Bowers、Moya V. Caffrey、Rebecca Denton、Peter Gilmour、Shaun Hawley、Tero Linannen、Christopher A. Luckhurst、Tobias Mochel、Matthew W.D. Perry、Robert J. Riley、Emma Roe、Brian Springthorpe、Linda Stein、Peter Webborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.103

  日期：2012.11

  The discovery and optimisation of a series of zwitterionic CCR3 antagonists is described. Optimisation of the structure led to AZ12436092, a compound with excellent selectivity over activity at hERG and outstanding pharmacokinetics in preclinical species. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.