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2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethyl methanesulfonate | 1161751-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethyl methanesulfonate
英文别名
2,2-Bis(methoxy-nno-azoxy)ethanol mesylate;methoxyimino-[1-[methoxyimino(oxido)azaniumyl]-2-methylsulfonyloxyethyl]-oxidoazanium
2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
1161751-73-0;404852-17-1
化学式
C5H12N4O7S
mdl
——
分子量
272.239
InChiKey
BKRDHYTXCLKCMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-Ethoxy-2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)propan-1-ol. Synthesis and X-ray diffraction analysis
    摘要:
    双(甲氧基-NNO-氮氧基)甲烷与甲醛在乙醇中的反应产生了次要产物 3-乙氧基-2,2-双(甲氧基-NNO-氮氧基)丙-1-醇以及目标产物 2,2-双(甲氧基-NNO-氮氧基)乙醇。前者的结构通过反合成和 X 射线衍射分析得到了证实。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0335-5
  • 作为产物:
    描述:
    bis(N-oxide-N'-mehoxydiazenyl)hydroxymethylmethane 、 甲基磺酸酐2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以93%的产率得到2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    1,1-Bis(methoxy-NNO-azoxy)ethene. Synthesis and X-ray diffraction analysis
    摘要:
    甲磺酸2,2-双(甲氧基-NNO-偶氮氧基)乙酯与乙基(二异​​丙基)胺反应得到1,1-双(甲氧基-NNO-偶氮氧基)乙烯(3)。通过X射线衍射分析检查化合物3。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0099-3
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文献信息

  • 2,2-Bis(methoxy-<i>NNO</i>-azoxy)ethyl Derivatives of 4,8-Dihydro-bis-furazano[3,4-<i>b</i>:3′4′-<i>e</i>]pyrazine: The Synthesis and X-ray Investigation
    作者:Igor N. Zyuzin、Kyrill Yu. Suponitsky、Aleksei B. Sheremetev
    DOI:10.1002/jhet.811
    日期:2012.5
    The first synthesis of 4,8‐dihydro‐bis‐furazano[3,4‐b:3′4′‐e]pyrazine bearing 2,2‐bis(methoxy‐NNO‐azoxy)ethyl groups has been developed. These compounds are obtained by aza‐Michael reaction of 1,1‐bis(methoxy‐NNO‐azoxy)ethene or its equivalents, such as 2,2‐bis(methoxy‐NNO‐azoxy)ethanol derivatives, with 4,8‐dihydro‐bis‐furazano[3,4‐b:3′4′‐e]pyrazine.
    已开发出带有2,2-双(甲氧基-NNO-氮杂氧基)乙基的4,8-二氢-双呋喃并[3,4- b:3'4'- e ]吡嗪的第一个合成物。这些化合物是通过1,1-双(甲氧基-NNO - z氧基)乙烯或其等同物的氮杂-迈克尔反应得到的,例如2,2-双(甲氧基-NNO-)氧基)乙醇生物与4,8-二氢-bis-furazano [3,4- b:3′4′- e ]吡嗪
  • Azido derivatives of geminal bis(alkoxy-NNO-azoxy)compounds
    作者:I. N. Zyuzin
    DOI:10.1134/s1070428015020050
    日期:2015.2
    Mesylate of 2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethanol readily reacts with sodium azide without addition of bases affording 1-azido-2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)ethane. In reactions of bistriflates of 2,2-bis-(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propane-1,3-diols with sodium azide in DMSO 1,3-diazido-2,2-bis-(methoxy- and ethoxy-NNO-azoxy)propanes form in a high yield. These diazides react with phenylacetylene to give 2,2-bis(methoxy-NNO-azoxy)-1,3-bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane and 2,2-bis-(ethoxy-NNOazoxy)-1,3-bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-propane. The molecules of the obtained azides are prone to association in CDCl3 by alkoxyazoxy groups.
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