1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyl)indole | 80360-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyl)indole
• 英文别名: [1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-trimethylsilane
• CAS: 80360-17-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂SSi
• 分子量: 329.495
• InChiKey: BUOIWHOGVCCSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyl)indole 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到1-(phenylsulfonyl)indolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Conway, Samuel C.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 627 - 633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 溴 、 叔丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-3-(trimethylsilyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Conway, Samuel C.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 627 - 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and reactions of 3-lithio-1-(phenylsulfonyl)indole
  作者：Mark G. Saulnier、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jo00344a001

  日期：1982.2
• Generation and ring-opening of 2,3-dilithio-1-(phenylsulfonyl)indole
  作者：Gordon W. Gribble、Mark G. Saulnier

  DOI：10.1021/jo00152a041

  日期：1983.2
• SAULNIER, M. G.;GRIBBLE, G. W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 5, 57-761
  作者：SAULNIER, M. G.、GRIBBLE, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• GRIBBLE, G. W.;SAULNIER, M. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 607-609
  作者：GRIBBLE, G. W.、SAULNIER, M. G.

  DOI：——

  日期：——