4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1267443-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-formyl-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1267443-23-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: NJFKLNYSBXLXQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到4-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自缺电子酮的腙与 Vilsmeier-Haack 试剂的反应

  摘要：

  摘要 研究了衍生自带有与羰基相邻的受体取代基的酮（α,α,α-三氟丙酮和丙酮酸乙酯）的腙与 Vilsmeier-Haack 试剂的反应。在大多数情况下，该方法允许区域选择性制备 1,3-二取代的吡唑-4-甲醛 - 初始 C-亲电攻击的产物，尽管在一种情况下，该产物由亲电试剂的并发 N-和 C-攻击产生在腙部分观察到。在类似条件下，源自丁二酮的 N-芳基腙的反应导致形成 3-氯-3-(1-芳基吡唑-3-基)丙烯醛——原料的酮和腙部分双甲酰化的产物.

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0176