4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-amine | 852921-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-amine
• CAS: 852921-89-2
• 化学式: C₆H₆F₃N₃O
• 分子量: 193.128
• InChiKey: CKMGVKJWGNIPMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-amine 、 methyl (1S,3S)-3-((2-(5-chloro-3-formylthiophen-2-yl)-4-methylpyrimidin-5-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42.2%的产率得到methyl (1S,3S)-3-((2-(5-chloro-3-(((4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)thiophen-2-yl)-4-methylpyrimidin-5-yl)oxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THIOPHÈNE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AZOTE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 氮取代杂环噻吩类化合物及其用途

  摘要：

  公开了一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：(I)

  公开号：

  WO2022100623A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 2-氨基-4-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以67.1%的产率得到4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS THIOPHÈNE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AZOTE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 氮取代杂环噻吩类化合物及其用途

  摘要：

  公开了一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：(I)

  公开号：

  WO2022100623A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN PEST CONTROL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012025460A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides an oxadiazolinone derivative represented by the formula (I) suitable for use in pest control: wherein G represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one of oxygen, nitrogen and sulfur atoms, and the heterocyclic ring may be substituted by R3, with the proviso that when G represents a pyridine ring substituted by R3 and when the nitrogen atom in the pyridine ring is at an ortho position relative to the carbon atom bonded to the oxadiazolinone ring, the positions of the carbon atom bonded to R1 and the carbon atom bonded to R3 are each limited to any positon selected from the ortho and meta positions relative to this nitrogen atom; R3 represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 haloalkoxy, or the like; X represents an oxygen or sulfur atom; R1 represents C1-12 haloalkyl, C1-12 haloalkoxy, C1-12 alkoxy, phenyl, phenoxy, pyridyl, phenylsulfenyl, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl, or the like; and R2 represents hydrogen, -CH2CN, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, or the like.

  本发明提供了一种适用于害虫控制的氧代噻唑酮衍生物，其化学式为（I）：其中G代表至少含有氧、氮和硫原子中的一个的5-或6-成员杂环，且该杂环可能被R3取代，但当G代表由R3取代的吡啶环且吡啶环中的氮原子相对于与氧代噻唑酮环结合的碳原子处于邻位时，与R1结合的碳原子和与R3结合的碳原子的位置各限于相对于该氮原子的邻位和间位中的任意位置；R3代表氢、卤素、硝基、氰基、C1-12烷基、C1-12卤代烷基、C1-12烷氧基、C1-12卤代烷氧基等；X代表氧或硫原子；R1代表C1-12卤代烷基、C1-12卤代烷氧基、C1-12烷氧基、苯基、苯氧基、吡啶基、苯基硫醚基、苯基亚硫醚基、苯基磺酰基等；R2代表氢、-CH2CN、C1-12烷基、C1-12卤代烷基等。
• [EN] 2-OXA-5-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-3-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-OXA -5-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTAN -3-YL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016016292A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein L is a bond, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -CH2NHC(O)-, CH2C(O)NH-, -CH2NH-, -NH- or -NHC(O)NH-; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy-alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by halogen or is phenyl or heteroaryl selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyrazolyl, and wherein phenyl and heteroaryl are optionally substituted by one, two or three substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl or O-CH2-cycloalkyl; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及以下化合物的公式（I），其中L是键，-C（O）NH-，-NHC（O）-，-CH2NHC（O）-，CH2C（O）NH-，-CH2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；R1是氢，较低的烷基，卤素，较低的烷氧基烷基，受卤素取代的较低的烷氧基，受卤素取代的较低的烷基或为苯基或杂环芳基，所述苯基和杂环芳基从吡啶基、嘧啶基、吡啉基或吡唑基中选择，其中苯基和杂环芳基可以选择地被来自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、受卤素取代的较低的烷基、受卤素取代的较低的烷氧基、环烷基或O-CH2-环烷基的一个、两个或三个取代基取代；或其药用合适的酸盐，所有的消旋混合物，它们所有对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神病性障碍、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管障碍。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013059587A9

  公开（公告）日：2014-10-23
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768509B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• 2-OXA-5-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-3-YL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3174886A1

  公开（公告）日：2017-06-07