mono t-butyl diacetoxysuccinate | 117384-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mono t-butyl diacetoxysuccinate
• 英文别名: (R,R)-O,O-diacetyl-mono-tert-butyl tartrate；(R,R)-2,3-bis(acetyloxy)-butanedioic acid mono tert-butyl ester；(2R,3R)-2,3-diacetyloxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 117384-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₈
• 分子量: 290.27
• InChiKey: NNMNPIHRZDQJHO-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono t-butyl diacetoxysuccinate 生成 (R,R)-mono-tert-butyl tartrate
  参考文献：
  名称：

  URAY, GEORG;LINONER, WOLFGANG

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二-O-乙酰基-L-酒石酸酐 在 高氯酸 、 氢气 作用下， 生成 mono t-butyl diacetoxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-hydroxy-4-alkoxycarbonyl-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95994-x

文献信息

• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• -butyl esters and ethers of (,)-tartaric acid
  作者：G. Uray、W. Lindner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86138-x

  日期：1988.1

  The unknown tert-butyl esters 2a,b and -ethers 4a,b of otherwise nonsubstituted optical pure (R,R)-tartaric acid are synthesized. Esters are made by reaction of 0,0-di-acyl protected tartaric acid with isobutene and selective cleavage via transesterification of the protective groups. Ethers are formed by reaction of dibenzyl tartrate with isobutene followed by hydrogenolysis of the benzyl groups. Saponification

  合成了未取代的光学纯（R，R）-酒石酸的未知的叔丁基酯2a，b和-醚4a，b。通过0,0-二酰基保护的酒石酸与异丁烯的反应，并通过保护基的酯交换反应进行选择性切割，从而制得酯基。通过酒石酸二苄酯与异丁烯的反应，然后苄基的氢解，形成醚。相应的酒石酸二甲酯的皂化导致部分外消旋化，形成高达50％的内消旋产物。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• Morpholinone compounds as factor IXA inhibitors
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US08987242B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包括一种或多种上述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• Syntheses of functionalized β-Lactams from tartaric acid
  作者：Teodozyj Kolasa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80133-2

  日期：1989.1