ethyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate | 1403250-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1403250-93-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₇O₈P
• 分子量: 565.523
• InChiKey: YNGXXQNHVFKROM-DPVNHMNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol 、 (2S)-ethyl 2-(((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 在 叔丁基氯化镁 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.25h， 以43%的产率得到ethyl (2S)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDE 2'-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2'-取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012142085A1

文献信息

• 2'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140154211A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 2′-Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.
• US9061041B2
  申请人：——

  公开号：US9061041B2

  公开（公告）日：2015-06-23