4,12,21,29-Tetratert-butyl-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene | 1300740-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 4,12,21,29-Tetratert-butyl-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene
• CAS: 1300740-12-8
• 化学式: C₄₈H₅₂N₄
• 分子量: 684.968
• InChiKey: RMJNAUCFYLZPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,12,21,29-Tetratert-butyl-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A carbazole-containing porphyrinoid: synthesis and oxidation to the porphyrin-state

  摘要：

  含咔唑的卟啉类化合物3首次通过铃木-宫浦交叉偶联反应合成。用MnO2氧化后，其卟啉态2具有大环芳烃性，但失去了苯环的共振能。

  DOI：

  10.1039/c2cc35550g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 palladium diacetate periodic acid dihydrate 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 4,12,21,29-Tetratert-butyl-8,25,35,36-tetrazanonacyclo[30.2.1.115,18.02,7.06,10.09,14.019,24.023,27.026,31]hexatriaconta-1(34),2(7),3,5,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,26(31),27,29,32-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING AROMATIC COMPOUNDS AND METAL COMPLEXES
  [FR] COMPOSÉS AROMATIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE ET COMPLEXES MÉTALLIQUES

  摘要：

  为了提供具有优异氧还原活性的含氮芳香化合物，含有它们的金属配合物，以及使用相同金属配合物的催化剂和电极，本发明提供了满足以下条件（a）和（b）的芳香化合物：（a）它具有至少4个可配位氮原子包围的2个或更多结构（这些结构可以相同也可以不同），（b）构成结构的氮原子中至少有一个是6元氮含杂环的氮原子。

  公开号：

  WO2011052805A1

文献信息

• Nitrogen-containing aromatic compounds and metal complexes
  申请人：Koshino Nobuyoshi

  公开号：US10392395B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  To provide nitrogen-containing aromatic compounds with excellent oxygen reduction activity, metal complexes containing them, and catalysts and electrodes employing the same, the present invention provides an aromatic compound satisfying the following conditions (a) and (b): (a) It has 2 or more structures surrounded by at least 4 coordinatable nitrogen atoms (which structures may be the same or different), (b) At least one of the nitrogen atoms composing the structure is a nitrogen atom in a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring.

  为了提供具有优异氧还原活性的含氮芳香族化合物、含有它们的金属络合物以及使用它们的催化剂和电极，本发明提供了一种满足以下条件（a）和（b）的芳香族化合物： (a) 具有 2 个或 2 个以上由至少 4 个可配位氮原子包围的结构（这些结构可以相同或 不同）、 (b) 构成该结构的氮原子中至少有一个是 6 元含氮杂环中的氮原子。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING AROMATIC COMPOUNDS AND METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE ET COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011052805A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  To provide nitrogen-containing aromatic compounds with excellent oxygen reduction activity, metal complexes containing them, and catalysts and electrodes employing the same, the present invention provides an aromatic compound satisfying the following conditions (a) and (b): (a) It has 2 or more structures surrounded by at least 4 coordinatable nitrogen atoms (which structures may be the same or different), (b) At least one of the nitrogen atoms composing the structure is a nitrogen atom in a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring.

  为了提供具有优异氧还原活性的含氮芳香化合物，含有它们的金属配合物，以及使用相同金属配合物的催化剂和电极，本发明提供了满足以下条件（a）和（b）的芳香化合物：（a）它具有至少4个可配位氮原子包围的2个或更多结构（这些结构可以相同也可以不同），（b）构成结构的氮原子中至少有一个是6元氮含杂环的氮原子。
• A carbazole-containing porphyrinoid: synthesis and oxidation to the porphyrin-state
  作者：Lena Arnold、Martin Baumgarten、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c2cc35550g

  日期：——

  Carbazole-containing porphyrinoid 3 was synthesised for the first time via Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. Oxidation with MnO2 yielded its porphyrin-state 2 featuring macrocyclic aromaticity in exchange for the loss of the resonance energies of the benzene rings.

  含咔唑的卟啉类化合物3首次通过铃木-宫浦交叉偶联反应合成。用MnO2氧化后，其卟啉态2具有大环芳烃性，但失去了苯环的共振能。