1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane-4,10-diethanol | 73402-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane-4,10-diethanol
• 英文别名: 2,2'-(1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane-4,10-diyl)-bis-ethanol; dihydrochloride
• CAS: 73402-21-8
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₄*2ClH
• 分子量: 335.271
• InChiKey: QJHRKOXZGYDYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane-4,10-diethanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到4,10-bis(2-chloroethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  双位配体。一系列具有膦功能的大环化合物的合成

  摘要：

  描述了一系列由膦官能化的大环1-6的合成。N-和O-位与P-和S-位的结合提供了可以结合过渡或非过渡金属离子的配体。结果，它们可以访问含有路易斯酸和氧化还原金属位点的双核络合物。化合物1,2和6是能够在附近结合两种不同金属的异二核配体。大环3–5是同位配体，可以形成过渡金属的同核复合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690307
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4,10-二氮杂-12-冠4-醚 在 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 生成 1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane-4,10-diethanol
  参考文献：
  名称：

  双位配体。一系列具有膦功能的大环化合物的合成

  摘要：

  描述了一系列由膦官能化的大环1-6的合成。N-和O-位与P-和S-位的结合提供了可以结合过渡或非过渡金属离子的配体。结果，它们可以访问含有路易斯酸和氧化还原金属位点的双核络合物。化合物1,2和6是能够在附近结合两种不同金属的异二核配体。大环3–5是同位配体，可以形成过渡金属的同核复合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690307