ethyl 3-phenylfuroxan-4-carboxylate | 68257-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-phenylfuroxan-4-carboxylate
• 英文别名: 3-Phenyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,5-oxadiazol-2-oxid；5-oxy-4-phenyl-furazan-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-carboxylate
• CAS: 68257-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: FVXCEKQGSYLMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基肉桂酸乙酯 生成 ethyl 3-phenylfuroxan-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸衍生物。十五。3-硝基-2-链烯酸乙酯与叠氮化溴或溴的反应及产物的转化

  摘要：

  (Z)-3-硝基-2-链烯酸乙酯 (1) 与一当量或两当量的溴叠氮化物反应得到 (E)-2-叠氮基-3-硝基-2-乙酯的一对一混合物链烯酸酯 (3) 和 4-乙氧基羰基-1,2,5-恶二唑 2-氧化物 (5) 或 3-溴-2,2-二叠氮基-3-硝基链烷酸乙酯 (6)，以及随后的热和光化学(E)-3 的反应得到 2-乙氧羰基-3-硝基-1-氮丙啶，以及少量的 5。将溴加到 1 中，随后从产物中消除溴化氢，仅得到(Z)-2-溴衍生物(9)。考察了膦酸二乙酯对 6 和 9 的还原反应，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2614