6-氯-3-磺胺哒嗪 | 88538-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-3-磺胺哒嗪
• 中文别名: 6-氯-3-哒嗪磺酰胺
• 英文名称: 3-chloro-pyridazine-6-sulphonamide
• 英文别名: 3-chloropyridazine-6-sulfonamide；6-Chloropyridazine-3-sulfonamide
• CAS: 88538-48-1
• 化学式: C₄H₄ClN₃O₂S
• mdl: MFCD16093795
• 分子量: 193.614
• InChiKey: MWSOVRUZABYQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-磺胺哒嗪 、 N-ethyl-5-chloro-2-(2-methylprop-2-en-1-yloxy)benzylamine 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a brown gum (2.5 g)的产率得到6-[N-(5-Chloro-2-(2-methylprop-2-en-1-yloxy)benzyl)-N-ethylamino]pyridazine-3-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of

  摘要：

  本发明揭示了一种对前列腺素增强性疼痛作用具有拮抗作用的化合物。该化合物包括一个可选取代的A环，其中--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团在环碳原子上以1,2关系定位。3-位置环原子未被取代。B也是一个可选取代的环，且R.sup.1基团在B上与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团以1,3或1,4关系定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。揭示了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备该化合物、制备中间体、含有它们的制药组合物和它们作为治疗剂的用途的过程。

  公开号：

  US06100258A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogen difluoride 、 3-氯-6-巯基哒嗪 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-氯-3-磺胺哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonylureas and sulfonylthioureas, and method of use thereof as

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰脲类化合物，其化学式为I，其中R1为氢或C1-C5烷基，R2和R3独立于彼此，分别为氢、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5卤代烷基、卤素、C1-C5卤代烷硫基、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基、含有不超过6个碳原子的烷氧基烷基或烷氧基烷氧基，Z为氧或硫，E为--CH.dbd.或--N.dbd.，Q为未取代或取代的6元杂环基，其中包含2至3个氮原子，并通过碳原子连接，以及其盐。本发明还描述了一种制备新化合物的方法以及其用途。化合物I可以以农业有用组合物的形式使用，用于控制杂草和/或有选择地影响植物生长。

  公开号：

  US04612037A1