tert-butyl 3-hydroxy-2-methoxy-2-methylheptanoate | 503073-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-2-methoxy-2-methylheptanoate
• CAS: 503073-59-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: IIXRHYSXXRAIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-2-methoxy-2-methylheptanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methanesulfonyloxy-2-methoxy-2-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过β-甲磺酸酯基的异源裂解有效生产烯醇醚自由基阳离子。

  摘要：

  [反应：见正文]在激光闪光光解反应中产生了α-甲氧基-β-甲氧基，并测定了由甲磺酸酯基的杂化断裂形成的烯醇醚自由基阳离子的收率。甲磺酸盐的杂合反应比类似基团中的磷酸酯和溴化物基团的杂合反应快，并且在中极性溶剂中非常高效。

  DOI：

  10.1021/ol034061o
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 tert-butyl 2-methoxypropanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-2-methoxy-2-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过β-甲磺酸酯基的异源裂解有效生产烯醇醚自由基阳离子。

  摘要：

  [反应：见正文]在激光闪光光解反应中产生了α-甲氧基-β-甲氧基，并测定了由甲磺酸酯基的杂化断裂形成的烯醇醚自由基阳离子的收率。甲磺酸盐的杂合反应比类似基团中的磷酸酯和溴化物基团的杂合反应快，并且在中极性溶剂中非常高效。

  DOI：

  10.1021/ol034061o