4-ethynyl-1,2-bis(methoxymethoxy)benzene | 1393807-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethynyl-1,2-bis(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 4-Ethynyl-1,2-bis(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 1393807-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: CYNRPSMUXPMWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-1,2-bis(methoxymethoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-[(E)-3,4-bis(methoxymethoxy)styryl]-2-[(E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-1,3-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的路线到Geranylated或Farnesylated酚醛对苯二酚：Pawhuskin C和Schweinfurthin J的合成

  摘要：

  摘要 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316765
• 作为产物：
  描述：

  3,4-双(甲氧基甲氧基)苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-ethynyl-1,2-bis(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的路线到Geranylated或Farnesylated酚醛对苯二酚：Pawhuskin C和Schweinfurthin J的合成

  摘要：

  摘要 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316765

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：GYEONGGIDO BUSINESS & SCIENCE ACCELERATOR

  公开号：US20210163425A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a novel triazole derivative or a salt thereof. The triazole derivative or the salt thereof according to the present invention induces or promotes browning of white adipocytes, and differentiates stem cells, embryonic cells, or preadipocytes to brown adipocytes or beige adipocytes. A composition comprising the triazole derivative or the salt thereof according to the present invention can treat, prevent or alleviate obesity, obesity complications, diabetes, dyslipidemia, fatty liver, hypertension, metabolic syndrome, and insulin resistance syndrome.

  本发明涉及一种新型三唑衍生物或其盐。根据本发明，所述三唑衍生物或其盐诱导或促进白色脂肪细胞的褐化，并使干细胞、胚胎细胞或脂前体细胞分化为褐色脂肪细胞或米色脂肪细胞。包含本发明所述三唑衍生物或其盐的组合物可用于治疗、预防或缓解肥胖、肥胖并发症、糖尿病、血脂异常、脂肪肝、高血压、代谢综合征和胰岛素抵抗综合征。
• Total Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of Phelligridins C and D, and Phellifuropyranone A
  作者：Takayuki Ohyoshi、Keisuke Mitsugi、Fumitaka Ichimura、Tatsuya Higuma、Masahito Yoshida、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1246/bcsj.20200212

  日期：2020.12.15

  α-Pyrone polyphenols, phelligridins C and D (meshimakobnols B and A), and phellifuropyranone A, isolated from a Japanese mushroom, are growth inhibitors of cancer cells. Herein, we report full deta...

  α-吡喃酮多酚、草甘膦 C 和 D（meshimakobnols B 和 A），以及从日本蘑菇中分离出来的 phellifuropyranone A 是癌细胞的生长抑制剂。在这里，我们报告完整的细节...
• Ailanthoidol Derivatives and their Anti-inflammatory Effects
  作者：Na-Li Lee、Jae-Jun Lee、Jin-Kyung Kim、Jong-Gab Jun

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.1907

  日期：2012.6.20

  Ailanthoidol showed a strong $anti$-inflammatory effect in a previous result. Ailanthoidol derivatives were prepared for the $anti$-inflammatory test using Sonogashira coupling, iodine induced cyclization and Wittig reaction. $Anti$-inflammatory effects of the prepared ailanthoidol derivatives were examined in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264-7 macrophages. The results showed that some ailanthoidol derivatives inhibited significantly the production of inflammatory mediator nitric oxide.

  Ailanthoidol在之前的实验中表现出强烈的抗炎效果。使用SonogashiRA耦合、碘诱导环化和Wittig反应合成了Ailanthoidol衍生物，用于抗炎测试。对制备的Ailanthoidol衍生物的抗炎效果在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264-7巨噬细胞中进行了检查。结果显示，某些Ailanthoidol衍生物显著抑制了炎症介质一氧化氮的产生。