N-Pyrrolylmethylene p-nitroaniline | 83651-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Pyrrolylmethylene p-nitroaniline
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 83651-28-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: NWIVHXSVJFGYNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基硼烷 、 N-Pyrrolylmethylene p-nitroaniline 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基硼的2-（N-Arylimino）吡咯基螯合物的可调荧光团：合成，结构，光物理特性及其在OLED中的应用

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）吡咯（HNC 4 H 3 C（H）N-Ar）与三苯基硼（BPh 3）在沸腾的甲苯中的反应产生了各自的高发射态N，N'-硼螯合物，[BPh 2 {κ 2 ñ，N' -NC 4 H ^ 3 C（H）N基-Ar}]（AR = C 6 H ^ 5（12），2,6--ME 2 -C 6 H ^ 3（13），2， 6‐ i Pr 2‐ C 6 H 3（14），4-OMe-C 6 H 4（15），3,4-Me 2 -C 6 H 3（16），4-F-C 6 H 4（17），4-NO 2 -C 6 H 4（18），4‐CN‐C 6 H 4（19），3,4,5‐F 3 ‐ C 6 H 2（20）和C 6 F 5（21））中到高产。这些新的硼配合物的光物理性质很大程度上取决于其N-芳基胺基团芳基环上存在的取代基。轴承吸电子苯胺的取代基的复合物17 - 20显示更强烈（例如，φ ˚F = 0

  DOI：

  10.1002/chem.201303607
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4-硝基苯胺 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Pyrrolylmethylene p-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基硼的2-（N-Arylimino）吡咯基螯合物的可调荧光团：合成，结构，光物理特性及其在OLED中的应用

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）吡咯（HNC 4 H 3 C（H）N-Ar）与三苯基硼（BPh 3）在沸腾的甲苯中的反应产生了各自的高发射态N，N'-硼螯合物，[BPh 2 {κ 2 ñ，N' -NC 4 H ^ 3 C（H）N基-Ar}]（AR = C 6 H ^ 5（12），2,6--ME 2 -C 6 H ^ 3（13），2， 6‐ i Pr 2‐ C 6 H 3（14），4-OMe-C 6 H 4（15），3,4-Me 2 -C 6 H 3（16），4-F-C 6 H 4（17），4-NO 2 -C 6 H 4（18），4‐CN‐C 6 H 4（19），3,4,5‐F 3 ‐ C 6 H 2（20）和C 6 F 5（21））中到高产。这些新的硼配合物的光物理性质很大程度上取决于其N-芳基胺基团芳基环上存在的取代基。轴承吸电子苯胺的取代基的复合物17 - 20显示更强烈（例如，φ ˚F = 0

  DOI：

  10.1002/chem.201303607

文献信息

• Iridium mediated N–H and C–H bond activation of N-(aryl)pyrrole-2-aldimines. Synthesis, structure and, spectral and electrochemical properties
  作者：Piyali Paul、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.04.023

  日期：2012.8

  triphenylphosphines, a chloride and a hydride. The hydride is trans to the coordinated pyrrole-nitrogen, while the chloride is trans to the imine-nitrogen, and the two triphenylphosphines are mutually trans. Structure of the 1-OCH3 complex has been determined by X-ray crystallography. Similar reaction of N-(naphthyl)pyrrole-2-aldimine (L-nap) with Ir(PPh3)3Cl affords an organometallic complex 2, where the imine-ligand

  N-（4'-R-苯基）吡咯-2-醛胺（LR，R = OCH 3，CH 3，H，Cl和NO 2）与Ir（PPh 3）3 Cl在回流乙醇中的反应得到一组黄色络合物（1-R），其中亚胺-配体（LR）与两个三苯基膦，氯化物和氢化物一起作为单阴离子双齿NN-供体与金属中心配位。氢化物是反式的协调吡咯氮，而氯化物是反式的亚胺氮，和两个三苯基膦是互相反式。所述的结构1-OCH 3配合物已经通过X射线晶体学确定。N-（萘基）吡咯-2-醛亚胺（L-nap）与Ir（PPh 3）3 Cl的类似反应，得到有机金属配合物2，其中亚胺配体通过C – H活化而与金属中心配位。萘基环在8位，作为双阴离子三齿NNC供体，以及两个三苯基膦和氢化物。该配合物2的结构也已经通过X射线晶体学确定。所有的配合物都是抗磁性的，并在可见光区域显示出特征性的1 H NMR信号和强烈的跃迁。在所有复合物显示循环伏安2个0.97-1.46内伏不可逆转的氧化VS。SCE和-1
• Ali-Bey, Aicha; Loukil, Hasna Fatiha; Gosselin, Gilles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 617 - 624
  作者：Ali-Bey, Aicha、Loukil, Hasna Fatiha、Gosselin, Gilles、Mathieu, Andre、Mesli, Abderrezzak

  DOI：——

  日期：——