tetraphenylarsonium oxotetrachlororhenate(V) | 14853-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylarsonium oxotetrachlororhenate(V)
• 英文别名: tetraphenylarsonium tetrachlorooxorhenate(V)；[AsPh4][ReOCl4]
• CAS: 14853-14-6
• 化学式: C₂₄H₂₀As*Cl₄ORe
• 分子量: 727.363
• InChiKey: OINGAUXPTCIUPR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylarsonium oxotetrachlororhenate(V) 、 1,2-bis-(2-ethoxy-ethylsulfanyl)-ethane 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  和硫醚配体-IV的配合物。双齿硫醚配位的双核氧or（V）配合物的合成与结构表征

  摘要：

  摘要在强酸溶液中，在通式RCH2CH2S的脂肪族硫醚存在下，通过用SnCl2还原ReO4-制备了双核氧（V）络合物[ReO（“ S2”）Cl2] 2O。 CH2CH2SCH2CH2R'（“ S2”; R，R'= H，Et; R = S-Bu，R'= Et; R = O-Et，R'= H; R，R'= O —等等）。或者，可以通过在甲醇溶液中从[ReOCl4]-开始的配体交换反应获得化合物。已经通过X射线衍射研究了衍生自5，8-二二十二烷（R，R'＝ Et）的代表。该络合物由两个独立的[ReO（“ S2”）Cl2]单元桥接，该单元由氧原子桥接。每个rh原子都集中在一个扭曲的八面体中，赤道面由S2Cl2供体组形成。单元中的硫和氯原子相对于桥连氧处于反位置。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00470-y
• 作为产物：
  描述：

  高铼酸钾 、 氯化四苯砷 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到tetraphenylarsonium oxotetrachlororhenate(V)
  参考文献：
  名称：

  Yatirajam, V.; Kantam, M. Lakshmi, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 1, p. 74 - 75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of rhenium(V) complexes containing different cores such as [ReO]3+, [ReNR]3+ and [ReN]2+ toward bis(diphenylphosphino)methane: synthesis and crystal structures
  作者：Roberto Rossi、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Luciano Magon、Maurizio Peruzzini、Umberto Casellato、Rodolfo Graziani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88114-1

  日期：1993.2

  distorted octahedral. Selected bond distances (A) are: ReO(oxide) 1.671(6), ReCl(trans to O) 2.452(3), ReCl(trans to P) 2.365(4) and 2.373(3), ReP 2.439(3) and 2.449(2). The PReP chelation angle is 69.2(1)°. Compound 3 is orthorhombic, space group Pccn, with a=34.843(5), b=8.242(2) and c=19.342(4) A. The molecular complex is roughly octahedral with the oxidized dppm ligand chelated through the

  配合物fac- [ReOCl3（dppm-P，P'）]（1a），mer- [ReOCl3（dppm-P，P'）]（1b），mer- [ReCl3（dppm-P，P'）（dppom） -P）]（2），[ReCl4（dppom-P，O）]（3）和mer- [ReCl3（dppm-P，P'）PPh3]（4）（dppmPh2PC Ph2，dppomPh2PCH2P（O） ）Ph2）是通过[ReOCl3（PPh3）2]或[AsPh4] [ReOCl4]与dppm在不同的实验条件下反应获得的。配合物1b可能是通过配合物2或4的中间形成而获得的。配合物fac- [Re（NCH3）Cl3（dppm-P，P']（5），反式-[ReNCl2（dppm-P）PPh3]（6 ）和[ReNCl（dppm-P，P'）2] Cl（7）也分别从[Re（NCH3）Cl3（PPh3）2]和[ReNCl2（PPh3）2]开始获得。
• Reactivity of [MO]3+ (M=Tc, Re) core towards 2-mercapto-1,3-azole ligands. Formation of a new organometallic complex of Re(IV) and X-ray crystal structures
  作者：Michele Brugnati、Elena Marchesi、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.012

  日期：2005.1

  H2L2 = 5-methyl-1H-benzoimidazole-2-thiol, and H2L3 = 1H-imidazole-2-thiol) act as neutral monodentate ligands in a number of technetium and rhenium complexes. Disubstituted M(V) (M = Tc, Re) complexes of the type [AsPh4][MOCl2(H2Ln)2(H2O)]Cl2} are formed when [MOCl4]− react with H2L1–3 in 1:2 stoichiometric ratio. Single crystal X-ray structure determinations were carried out on [AsPh4][TcOCl2(H2L1)2(H2O)]Cl2}

  咪唑-2-硫醇衍生物H 2 L 1–3（H 2 L 1  = 1 H-苯并咪唑-2-硫醇，H 2 L 2  = 5-甲基-1 H-苯并咪唑-2-硫醇和H 2 L 3  ＝ 1 H-咪唑-2-硫醇）在许多tech和complex络合物中充当中性单齿配体。当[MOCl 4 ]时，形成[AsPh 4 ] [MOCl 2（H 2 L n）2（H 2 O）] Cl 2 }类型的双取代M（V）（M = Tc，Re）络合物。−与化学计量比为1的H 2 L 1-3反应。在[AsPh 4 ] [TcOCl 2（H 2 L 1）2（H 2 O）] Cl 2 }上进行单晶X射线结构测定。配位球是伪八面体，其中两个配体的硫原子位于赤道平面内，水分子与TcO多重键成反式。所有络合物与过量的相应配体反应形成四取代的阳离子物种[MO（H 2 L n）4 ] Cl 3}。这些络合物也可以通过[MOCl 4 ] -与
• Duatti, Adriano; Marchi, Andrea; Rossi, Roberte, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4208 - 4213
  作者：Duatti, Adriano、Marchi, Andrea、Rossi, Roberte、Magon, Luciano、Deutsch, Edward、Bertolasi, Valerio、Bellucci, Fabrizio

  DOI：——

  日期：——
• Bolzati, Cristina; Tisato, Francesco; Refosco, Fiorenzo, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 21, p. 6221 - 6229
  作者：Bolzati, Cristina、Tisato, Francesco、Refosco, Fiorenzo、Bandoli, Giuliano、Dolmella, Alessandro

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of rhenium complexes with salicylaldehyde
  作者：Adriano Duatti、Roberto Rossi、Andrea Marchi、Antonio Pasquetto、Ulderico Mazzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88729-0

  日期：1984.1