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3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-8H-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one | 1427534-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-8H-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one
英文别名
3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one
3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-8H-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one化学式
CAS
1427534-71-1
化学式
C29H27N5O4
mdl
——
分子量
509.564
InChiKey
RMJLXTLLWIBUNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-chloro-(4-tolylhydrazono)acetate三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(4-methylphenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-8H-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one
    参考文献:
    名称:
    4-functionally substituted 3-hetarylpyrazoles: XX. Synthesis of derivatives of 5-(pyrasol-4-yl)-1,2,4-triazole and 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazine
    摘要:
    N-Methylimines of 3-aryl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde react with ethyl 2-aryl-hydrazino-2-chloroacetate with the formation of ethyl 1-aryl-5-(pyrazole-4-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolecarboxylates. Analogous reactions of pyrazol-4-carbaldehyde N-(2-hydroxy)ethylimines results in derivatives of 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]-oxazines.
    DOI:
    10.1134/s107042801302019x
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