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2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-oxo-3-phenyl-(1,3-thiazolidin-2-ylidene))ethanenitrile | 1228659-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-oxo-3-phenyl-(1,3-thiazolidin-2-ylidene))ethanenitrile
英文别名
2-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetonitrile
2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-oxo-3-phenyl-(1,3-thiazolidin-2-ylidene))ethanenitrile化学式
CAS
1228659-23-1
化学式
C25H19N5O2S2
mdl
——
分子量
485.59
InChiKey
WDEMHTITIBDZRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    83.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-{2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]-2-cyano-1-(phenyl-amino)vinylthio}acetate哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-oxo-3-phenyl-(1,3-thiazolidin-2-ylidene))ethanenitrile
    参考文献:
    名称:
    一些新型噻唑和含有安替比林部分的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成
    摘要:
    5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外,4-{2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2, 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-{2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。
    DOI:
    10.1080/00397910903100726
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