1-[(5-chloropyridin-2-yl)methyl]-6-(1H-indol-5-ylamino)-3-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-dione | 1239687-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(5-chloropyridin-2-yl)methyl]-6-(1H-indol-5-ylamino)-3-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 1239687-11-6
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₆O₂
• 分子量: 410.863
• InChiKey: IIPMJOIURDGEQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2399910A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  The present invention provides a novel P2X3 and/or P2X2/3 receptor antago nist. A compound represented by the formula (I): wherein Ra, Rb and Rc are, (a) Ra and Rb are taken together =Z; and Rc is a group represented by R1c; or (b) Rb and Rc are taken together to form a bond; and Ra is a group represented by -Y-R1a; R1a and R1c are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; R2 and R3 are each independently substituted or unsubstituted aryl, etc.; R4a and R4b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; X is -N(R5)-, etc.; R5 is hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; -Y- is -O-, etc.; =Z is =O, etc.; and n is an integer of 0 to 4.

  本发明提供了一种新型 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗剂。 由式（I）代表的化合物： 其中 Ra、Rb 和 Rc 为 (a) Ra 和 Rb 合起来=Z；而 Rc 是由 R1c 代表的基团；或 (b) Rb 和 Rc 合在一起形成键；Ra 是由-Y-R1a 所代表的基团； R1a 和 R1c 各自独立地为氢、取代或未取代的烷基等； R2 和 R3 各自独立地为取代或未取代的芳基等； R4a 和 R4b 各自独立地是氢、取代或未取代的烷基等； X 是 -N(R5)- 等； R5 是氢、取代或未取代的低级烷基等； -Y-是-O-等； =Z 是 =O等；以及 n 是 0 至 4 的整数。
• NOVEL, TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160185736A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides a novel P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonist. A compound represented by the formula (I): wherein R a , R b and R c are, (a) R a and R b are taken together ═Z; and R c is a group represented by R 1c ; or (b) R b and R c are taken together to form a bond; and R a is a group represented by —Y—R 1a ; R 1a and R 1c are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted aryl, etc.; R 4a and R 4b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; X is —N(R 5 )—, etc.; R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; —Y— is —O—, etc.; ═Z is ═O, etc.; and n is an integer of 0 to 4.
• US9688643B2
  申请人：——

  公开号：US9688643B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• US9718790B2
  申请人：——

  公开号：US9718790B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOUND THAT CONTAINS SAME AND EXHIBITS ANALGESIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANALGÉSIQUE À TENEUR EN DÉRIVÉ DE TRIAZINE
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2012020749A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。　式（Ｉ）： 化１ ［式中、 ＲｈおよびＲｊは、一緒になって結合を形成し；ＲａとＲｂおよび／またはＲｄとＲｅは、一緒になって、オキソ等；Ｒｃは、水素、置換もしくは非置換のアルキル等； 等；－Ｒｆは、－（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｎ－Ｒ２；Ｒ４ａおよびＲ４ｂは、水素、置換もしくは非置換のアルキル等；Ｒ２は、置換もしくは非置換のシクロアルキル等；ｎは１～４の整数；－Ｒｇは、－Ｘ－Ｒ３；－Ｘ－は、－Ｏ－、－Ｓ－等；Ｒ３は、置換もしくは非置換のシクロアルキル等］で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する、鎮痛作用または排尿障害改善作用を有する医薬組成物。