ethyl 2-(5-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-2-yl)acetate | 140628-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-chloro-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinolin-2-yl)acetate
• CAS: 140628-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClFNO₃
• 分子量: 311.74
• InChiKey: HHSHJFXELCADAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-2-yl)acetate 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 2.0h， 以67%的产率得到diethyl 8-chloro-10-ethyl-7-fluoro-9,10-dihydro-1-hydroxy-9-oxoacridine-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Substituted 9,10-Dihydro-1-hydroxy-9-oxoacridine Derivatives

  摘要：

  与我们对一般式为的抗菌氟喹诺酮的研究相关，我们对类似的1-羟基蒽醌感兴趣。我们的合成策略基于最近的发现，即乙酰基2-(1,4-二氢-4-氧喹啉-2-基)乙酸乙酯在180°C下与乙酰乙酸二乙酯反应，产生二乙酸乙酯9,10-二氢-1-羟基-9-氧代蒽醌-2,4-二羧酸二乙酯。

  DOI：

  10.1135/cccc19920212
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 盐酸 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 2-(5-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Substituted 9,10-Dihydro-1-hydroxy-9-oxoacridine Derivatives

  摘要：

  与我们对一般式为的抗菌氟喹诺酮的研究相关，我们对类似的1-羟基蒽醌感兴趣。我们的合成策略基于最近的发现，即乙酰基2-(1,4-二氢-4-氧喹啉-2-基)乙酸乙酯在180°C下与乙酰乙酸二乙酯反应，产生二乙酸乙酯9,10-二氢-1-羟基-9-氧代蒽醌-2,4-二羧酸二乙酯。

  DOI：

  10.1135/cccc19920212