3-羟基-2,2-二苯丙酸 | 4448-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2,2-二苯丙酸
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2-diphenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2-diphenyl-propionsaeure；3-hydroxy-2,2-diphenyl-propionic acid；3-Hydroxy-2,2-diphenylpropionic acid
• CAS: 4448-72-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: XENQGGFBIYOFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  344.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二苯丙酸 在 羟胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2,2-diphenylpropiohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  Geffken,D.; Zinner,G., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2246 - 2254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,2-二苯基-丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-羟基-2,2-二苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  α-Phenyltropic Acid and Basic Esters. Acid and Base-catalyzed Reactions of α,α-Diphenyl-β-propiolactone and of 2,2-Diphenyl-3-bromo- and Chloropropanoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a056

文献信息

• Antidiabetic agents
  申请人：——

  公开号：US20030171377A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了式(I)的化合物： 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及药用可接受的盐，这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及用于制备式I化合物的中间体。
• Migration du groupe éthoxycarbonyle dans la transposition de<i>Wagner-Meerwein</i>
  作者：Trung Hieu Phan、Hans Dahn

  DOI：10.1002/hlca.19760590137

  日期：——

  Ethoxycarbonyl group migration in the Wagner-Meerwein rearrangement.

  Wagner-Meerwein重排中的乙氧羰基迁移。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET UNE ACTIVITÉ AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUE BÊTA-2
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168349A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，它们既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• β-Oxidofunctionalized organolithium intermediates from ketones: a simple new access
  作者：José Barluenga、José L. Fernández-Simón、José M. Concellón、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39870000915

  日期：——

  Chloromethyl-lithium generated in situ, reacts at –78 °C with ketones (5) to afford, after lithiation with lithium naphthalenide, β-oxidoalkyl-lithium compounds (1), which on reaction with electrophiles (deuterium oxide, dimethyl disulphide, carbon dioxide, cyclohexanone, and allyl bromide) yield bifunctionalized compounds (6).

  原位生成的氯甲基锂在–78°C下与酮（5）反应，在用萘化锂锂化后，得到β-氧化烷基-锂化合物（1），该化合物在与亲电子试剂（氧化氘，二甲基二硫化物，碳，二氧化碳，环己酮和烯丙基溴）生成双官能化化合物（6）。
• Die Reaktion 2,2-disubstituierter 3-Hydroxypropionsäuren mit N-monosubstituierten Hydroxylammoniumchloriden und Dicyclohexylcarbodiimid
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19763090513

  日期：——

  Bei der Kondensation 2,2‐disubstituierter 3‐Hydroxypropionsäuren 2 mit N‐monosubstituierten Hydroxylammoniumchloriden 3 in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid und Triäthylamin erhält man sowohl Produkte von Typ der N‐Alkyl‐3‐hydroxypropionohydroxamsäuren 1, als auch deren isomere O‐Acylhydroxylamine 4. Bei verzweigtem Alkylsubstituenten am Hydroxylamin lassen sich nur Verbindungen vom Typ 4 isolieren

  在二环己基碳二亚胺和三乙胺存在下，2,2-二取代的3-羟基丙酸2与N-单取代的羟基氯化铵3缩合，N-烷基-3-羟基丙异羟肟酸1型及其异构体O-酰基羟胺的产物4 是在羟胺上得到支链烷基取代基，只能分离出 4 类化合物。在与缩合反应的竞争中，羟基胺和二环己基碳二亚胺加合物形成相应的N-羟基胍5。