3-<α-(1,1,3,3-Tetramethyl-2-indanyliden)benzyl>-6-<(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyliden)methylen>-1,4-cyclohexadien | 75501-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<α-(1,1,3,3-Tetramethyl-2-indanyliden)benzyl>-6-<(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyliden)methylen>-1,4-cyclohexadien
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-2-[[4-[phenyl-(1,1,3,3-tetramethylinden-2-ylidene)methyl]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methylidene]indene
• CAS: 75501-38-1
• 化学式: C₄₀H₄₂
• 分子量: 522.773
• InChiKey: GMSKQJRYBYJCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<α-(1,1,3,3-Tetramethyl-2-indanyliden)benzyl>-6-<(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyliden)methylen>-1,4-cyclohexadien 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到1-<α-(1,1,3,3-Tetramethyl-2-indanyliden)benzyl>-4-<(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyliden)methyl>benzol
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Lattke, Ernst; Raepple, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1207 - 1215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-<α-(1,1,3,3-Tetramethyl-2-indanyliden)benzyl>-6-<(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanyliden)methylen>-1,4-cyclohexadien
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Lattke, Ernst; Raepple, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1207 - 1215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KNORR R.; LATTKE E.; RAEPPLE E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1207-1215
  作者：KNORR R.、 LATTKE E.、 RAEPPLE E.

  DOI：——

  日期：——