3-nitro-4-(4-bromophenyl)-1-ethenylpyrrole | 1383933-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-nitro-4-(4-bromophenyl)-1-ethenylpyrrole
• 英文别名: 3-Nitro-4-(4-methylphenyl)-1-ethenylpyrrole；1-ethenyl-3-(4-methylphenyl)-4-nitropyrrole
• CAS: 1383933-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: SGKUBVSAPGUBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-tolylpyrrole 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到3-nitro-4-(4-bromophenyl)-1-ethenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Facile Synthesis Method ofN-Vinylpyrroles

  摘要：

  A facile and effective synthesis of N‐vinylpyrroles had been explored. The synthetic approach was practicable for preparation of N‐vinylpyrroles for the mild reaction conditions and readily available materials, compared with previously inaccessible N‐vinylpyrroles with electron‐withdrawing groups, especially these pyrroles bearing alkaline sensitive substitution groups.

  DOI：

  10.1002/jhet.1102

文献信息

• A Novel Facile Synthesis Method of<i>N</i>-Vinylpyrroles
  作者：Tian Lan、Xiaofen Chen、Zenglu Liu、Zhenmin Mao

  DOI：10.1002/jhet.1102

  日期：2013.8

  A facile and effective synthesis of N‐vinylpyrroles had been explored. The synthetic approach was practicable for preparation of N‐vinylpyrroles for the mild reaction conditions and readily available materials, compared with previously inaccessible N‐vinylpyrroles with electron‐withdrawing groups, especially these pyrroles bearing alkaline sensitive substitution groups.