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5-phenyl-2-thienyllithium | 78197-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-2-thienyllithium
英文别名
——
5-phenyl-2-thienyllithium化学式
CAS
78197-00-9
化学式
C10H7LiS
mdl
——
分子量
166.173
InChiKey
GSXGKZBHPKYFIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-phenyl-2-thienyllithium 在 copper dichloride 作用下, 生成 5,5'-diphenyl-2,2'-bithiophene
    参考文献:
    名称:
    阳离子交换树脂对 2-芳基噻吩的不对称偶联
    摘要:
    2-芳基噻吩在阳离子交换树脂的作用下通过两个噻吩环的 4-,5'-位偶联,得到不对称的 5,5'-二芳基 1-2,3'-二噻吩基作为主要产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1195
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基噻吩正丁基锂四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-phenyl-2-thienyllithium
    参考文献:
    名称:
    WO2008/133459
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • JETTRIES A. T.; MOORE K. C.; ONDEYKA D. M.; SPRINGSTEEN A. W.; MACDOWELL +, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2885-2889
    作者:JETTRIES A. T.、 MOORE K. C.、 ONDEYKA D. M.、 SPRINGSTEEN A. W.、 MACDOWELL +
    DOI:——
    日期:——
  • SONE, TYO;KUBO, MASAAKI;KANNO, TSUTOMU, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1195-1198
    作者:SONE, TYO、KUBO, MASAAKI、KANNO, TSUTOMU
    DOI:——
    日期:——
  • 4,5-Disubstituted cis-pyrrolidinones as inhibitors of type II 17β-hydroxysteroid dehydrogenase. Part 2. SAR
    作者:David Gunn、Christiana Akuche、Jeremy Baryza、Marie-Louise Blue、Catherine Brennan、Ann-Marie Campbell、Soongyu Choi、James Cook、Patricia Conrad、Brian Dixon、Jacques Dumas、Paul Ehrlich、Todd Gane、Ted Joe、Jeffrey Johnson、Jerold Jordan、Richard Kramss、Peying Liu、Joan Levy、Derek Lowe、Ian McAlexander、Reina Natero、Anikó M. Redman、William Scott、Thomas Seng、Robert Sibley、Ming Wang、Yamin Wang、Jill Wood、Zhonghua Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.04.025
    日期:2005.6
    4,5-Disubstituted cis-pyrrolidinones were investigated as inhibitors of type 11 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17 beta-HSD). Early structure-activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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