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1,4-Diphenyl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridazine | 1377791-70-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-Diphenyl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridazine
英文别名
1,4-diphenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyridazine
1,4-Diphenyl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridazine化学式
CAS
1377791-70-2
化学式
C17H13F3N2
mdl
——
分子量
302.299
InChiKey
QCRASQWHVCRLHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazine肉桂醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到1,4-Diphenyl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Trifluoromethyl-1,4-dihydropyridazines by the PTSA-Catalyzed Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes with (E)-1-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)
    摘要:
    开发了一种简便且高效的方法,利用多种易得的不饱和醛和(E)-1-苯基-2-(2,2,2-三氟亚乙基)肼合成3-三氟甲基-1,4-二氢吡啶嗪。该反应在温和条件下进行,并以中等至高产率得到预期的1,4-二氢吡啶嗪产物。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290608
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文献信息

  • Synthesis of 3-Trifluoromethyl-1,4-dihydropyridazines by the PTSA-Catalyzed Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes with (E)-1-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)
    作者:Yongming Wu、Haibo Xie、Jiangtao Zhu、Zixian Chen、Shan Li
    DOI:10.1055/s-0031-1290608
    日期:2012.4
    A facile and efficient method for the synthesis 3-trifluoromethyl-1,4-dihydropyridazine from a variety of readily available α,β-unsaturated aldehyde and (E)-1-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazine was developed. The reaction proceeded under mild conditions and gave the expected 1,4-dihydropyridazine products in moderate to high yields.
    开发了一种简便且高效的方法,利用多种易得的不饱和醛和(E)-1-苯基-2-(2,2,2-三氟亚乙基)肼合成3-三氟甲基-1,4-二氢吡啶嗪。该反应在温和条件下进行,并以中等至高产率得到预期的1,4-二氢吡啶嗪产物。
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