(14R,15S)-6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol | 1400690-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (14R,15S)-6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol
• 英文别名: (14R,15S)-6-chloro-2,4,8,22-tetrazatetracyclo[14.3.1.13,7.19,13]docosa-1(19),3,5,7(22),9,11,13(21),16(20),17-nonaene-14,15-diol
• CAS: 1400690-85-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 354.796
• InChiKey: XFNUOMOWAAPAET-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-5-chloro-N2-(3-vinylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 potassium osmate(VI) dihydrate N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以5%的产率得到(14R,15S)-6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2012125603A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基吗啉氧化物 、 N4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-5-chloro-N2-(3-vinylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine 、 、 、 丙酮 在 二甲基亚砜 、 (14R,15S)-6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield 6 mg (5%) of desired product (14R,15S)-6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.13,7.19,13]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol as a white lyophylate的产率得到(14R,15S)-6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene-14,15-diol
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  US20140031351A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20170027948A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.
• US9487529B2
  申请人：——

  公开号：US9487529B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2012125603A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。
• Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20140031351A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。