cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-di(N(G),N(G),N(α)-triBoc-L-arginyloxymethyl)-1,3-dithiolane | 1189776-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-di(N(G),N(G),N(α)-triBoc-L-arginyloxymethyl)-1,3-dithiolane
• CAS: 1189776-90-6
• 化学式: C₅₁H₉₀N₈O₁₈S₂
• 分子量: 1167.45
• InChiKey: AQQPRKWZXHMWAQ-ILILUISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  331.16
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-di(N(G),N(G),N(α)-triBoc-L-arginyloxymethyl)-1,3-dithiolane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到cis-2-carbonylmethyl-4,5-di(L-arginyloxymethyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  顺式-2,4,5-三取代-1,3-二硫杂环戊烷作为一类新型抗肿瘤药物的合成，DNA嵌入和3D QSAR分析

  摘要：

  酸催化的（2 R，3 S）-2,3-二巯基琥珀酸二甲酯和1,1,3,3-四甲氧基丙烷的反缩醛化反应可得到顺式-4,5-二甲氧基羰基-2-（2'，2'-二甲氧基乙基） ）-1，3-二硫杂环戊烷（2），产率为77％。2和1-氨基酸的酯化反应提供了18种抗肿瘤活性的顺式-2-羰基甲基-4,5-二（1-氨基酰氧基甲基）-1,3-二硫杂环戊酸酯类似物（5a – r）。五种化合物（5b，c，e，k，p）在体内试验中显示出显着的抗肿瘤活性。5e，k，p在44.64μmol/ kg的体内抗肿瘤效力类似于阿糖胞苷在89.28μmol/ kg的体内。几个不同的测定系统，包括紫外可见CT DNA的具有或不具有代表性的化合物5D具有或不具有代表性的化合物CT DNA和CD谱部5b，˚F，我表明，DNA是目标5A - - [R 。建立了3D QSAR模型以阐明体内抗肿瘤活性与类似物结构之间的定量关系。r 2的方程等于0

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.011
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-dihydroxymethyl-1,3-dithiolane 、 N^α,N^δ,N^ω-tri-tert-butoxycarbonyl-L-arginine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到cis-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-di(N(G),N(G),N(α)-triBoc-L-arginyloxymethyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  顺式-2,4,5-三取代-1,3-二硫杂环戊烷作为一类新型抗肿瘤药物的合成，DNA嵌入和3D QSAR分析

  摘要：

  酸催化的（2 R，3 S）-2,3-二巯基琥珀酸二甲酯和1,1,3,3-四甲氧基丙烷的反缩醛化反应可得到顺式-4,5-二甲氧基羰基-2-（2'，2'-二甲氧基乙基） ）-1，3-二硫杂环戊烷（2），产率为77％。2和1-氨基酸的酯化反应提供了18种抗肿瘤活性的顺式-2-羰基甲基-4,5-二（1-氨基酰氧基甲基）-1,3-二硫杂环戊酸酯类似物（5a – r）。五种化合物（5b，c，e，k，p）在体内试验中显示出显着的抗肿瘤活性。5e，k，p在44.64μmol/ kg的体内抗肿瘤效力类似于阿糖胞苷在89.28μmol/ kg的体内。几个不同的测定系统，包括紫外可见CT DNA的具有或不具有代表性的化合物5D具有或不具有代表性的化合物CT DNA和CD谱部5b，˚F，我表明，DNA是目标5A - - [R 。建立了3D QSAR模型以阐明体内抗肿瘤活性与类似物结构之间的定量关系。r 2的方程等于0

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.011